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Merck
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M0880

Sigma-Aldrich

Ethylmethansulfonat

liquid

Synonym(e):

Ethyl-mesylat, Ethyl-methansulfonat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3SO3CH2CH3
CAS-Nummer:
62-50-0
Molekulargewicht:
124.16
Beilstein:
773969
EG-Nummer:
200-536-7
MDL-Nummer:
MFCD00007559
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
24896575
NACRES:
NA.25

Form

liquid

Qualitätsniveau

200

Brechungsindex

n20/D 1.418 (lit.)

bp

85-86 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.206 g/mL at 20 °C

SMILES String

CCOS(C)(=O)=O

InChI

1S/C3H8O3S/c1-3-6-7(2,4)5/h3H2,1-2H3

InChIKey

PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ethylmethansulfonat wurde für die Induzierung von Mutationen in embryonalen Mausfibroblasten, Hefe humanen embryonalen Nierenzelllinien und humanen Lymphozyten verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Ethylmethansulfonat ist ein DNA-ethylierender Wirkstoff mit mutagener Wirkung für Pflanzen und Tiere und ein Karzinogen in Säugetieren. Wurde als alkylierendes Wirkstoffmodell in Untersuchungen des DNA-Reparaturprozesses verwendet EMS induziert Basissubstitutionen von Guanin-Cytosin (G/C) zu Adenin-Thymin (A/T). EMS generiert auch Punktmutationen und einzelne Nukleotidpolymorphismen in Genomen. EMS ist ein potentielles chemisches Mutagen und wird für die Induzierung der Mutation in Reis, Weizen und Arabidopsis thaliana verwendet.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

212.0 °F

Flammpunkt (°C)

100 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Jinzhu Li et al.
Genes, 11(11) (2020-10-30)
Lateral root development is a complex process regulated by numerous factors. An important role for sugar in lateral root development has been known for a while, but the underlying molecular basis still remains unclear. In this study, we first showed
Genotoxicity Effect of Ethyl Methanesulfonate on Root Tip Cells of Chilli (Capsicum annuum L.)
Devi AS and Mullainathan L
World Journal of Agricultural Sciences, 7(4), 368-374 (2011)
Novel wine yeast with ARO4 and TYR1 mutations that overproduce `floral?aroma compounds 2-phenylethanol and 2-phenylethyl acetate
Cordente AG, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 1-12 (2018)
Kade M Power et al.
PLoS genetics, 16(10), e1009052-e1009052 (2020-10-17)
Ciliary microtubules are subject to post-translational modifications that act as a "Tubulin Code" to regulate motor traffic, binding proteins and stability. In humans, loss of CCP1, a cytosolic carboxypeptidase and tubulin deglutamylating enzyme, causes infantile-onset neurodegeneration. In C. elegans, mutations
In vitro mutation induction of Saintpaulia using ethyl methanesulfonate
Fang JY and Traore S
Hortscience: a Publication of the American Society For Horticultural Science Hortscience, 46(7), 981-984 (2011)
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