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Merck

L7914

Sigma-Aldrich

Lipoprotein, niedrige Dichte aus Humanplasma

≥95% (SDS-PAGE), solution

Synonym(e):

β-Lipoprotein aus Humanplasma, LDL, Lipoprotein mit niedriger Dichte aus Humanplasma

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

human plasma

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (SDS-PAGE)

Form

solution

UniProt-Hinterlegungsnummer

Funktionelle Gruppe

ester
phospholipid

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Angaben zum Gen

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Anwendung

Lipoprotein geringer Dichte aus Humanplasma wird wie folgt verwendet:
  • als Additiv in cholesterinfreien RPMI-Medien
  • als Pufferkomponente bei der Durchführung eines Assays zum Messen der Lipidperoxidation
  • zur Simulation von hepatischen Makrophagen
  • als Plasmaprotein zur Bestimmung der freien Pazopanib-Fraktion (fu%) durch Gleichgewichtsdialyse

Biochem./physiol. Wirkung

LDL und HDL transportieren sowohl mit der Nahrung zugeführtes als auch endogenes Cholesterin im Plasma. LDL ist der wichtigste Cholesterin- und Cholesterinester-Transporter; er ist für mehr als die Hälfte des Gesamtlipoproteins im Plasma verantwortlich. LDL wird über die rezeptorvermittelte Endozytose von der Leber und anderen Geweben absorbiert. Die zytoplasmische Domäne des LDL-Rezeptors erleichtert die Entstehung von beschichteten Vertiefungen, also von an Rezeptoren reichen Regionen der Membran. Die Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors erkennt apo-B100 auf LDL, was die Entstehung eines clathrinbeschichteten Vesikels zur Folge hat. ATP-abhängige Protonpumpen senken den pH-Wert im Vesikel ab, was zu einer Dissoziation des LDL von seinem Rezeptor führt. Nach dem Verlust der Clathrinbeschichtung verschmelzen die Vesikel mit Lysozomen, was zu einer enzymatischen Hydrolyse von Peptid und Cholsterinester führt. Der LDL-Rezeptor kann zur Zellmembran recycelt werden. Insulin, Triiodthyronin und Dexamethason sind nachweislich an der Regulierung einer LDL-rezeptorvermittelten Aufnahme beteiligt.

Vorsicht

Das Gefrieren von Lipoproteinlösungen kann Veränderungen der Struktur oder Zusammensetzung verursachen.

Physikalische Eigenschaften

Lipoproteine niedriger Dichte sind kleiner als VLDL und IDL (26 nm) (MW ca. 3,5 Mio.) und dichter (~1,04). Die Proteinkomponente von LDL ist Apolipoprotein B100. LDL enthält 20–22 % Protein, 10–15 % Triglyceride, 20–28 % Phospholipide, 37–48 % Cholesterinester und 8–10 % Cholesterin.

Physikalische Form

Lösung in 150 mM NaCl und 0,01 % EDTA, pH 7,4

Sonstige Hinweise

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel 1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Leanne Satchell et al.
Biochemistry, 51(18), 3767-3775 (2012-04-13)
Low-density lipoprotein (LDL) has recently been shown to be oxidized by iron within the lysosomes of macrophages, and this is a novel potential mechanism for LDL oxidation in atherosclerosis. Our aim was to characterize the chemical and physical changes induced
L L Rudel et al.
The Biochemical journal, 139(1), 89-95 (1974-04-01)
1. A simple method for isolation of individual human plasma lipoprotein classes is presented. In this technique, lipoproteins are removed from plasma at d1.225 by ultracentrifugation, after which they are separated and purified by agarose-column chromatography. 2. Three major classes
S P Zhao et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 203(2-3), 109-117 (1991-12-16)
After 15 weeks of simvastatin therapy (20 mg/day), low density lipoprotein particle size in sera of 16 patients with type IIb hyperlipoproteinemia increased significantly from 233 +/- 5.0 A to 237 +/- 7.0 A (P less than 0.05), analyzed by
Determination of unbound fraction of pazopanib in vitro and in cancer patients reveals albumin as the main binding site
Imbs DC, et al.
Investigational New Drugs, 34(1), 41-48 (2016)
Matthew R Sobansky et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 403(2), 563-571 (2012-02-23)
Columns containing immobilized low-density lipoprotein (LDL) were prepared for the analysis of drug interactions with this agent by high-performance affinity chromatography (HPAC). R/S-Propranolol was used as a model drug for this study. The LDL columns gave reproducible binding to propranolol

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