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Merck

I7016

H-7 -dihydrochlorid

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-(5-Isochinolinylsulfonyl)-2-methyl-piperazin -dihydrochlorid, Isochinolin-5-sulfonsäure-2-methyl-1-piperazid -dihydrochlorid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C14H17N3O2S · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
364.29
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5840763
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

H2O: 20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.Cl.CC1CNCCN1S(=O)(=O)c2cccc3cnccc23

InChI

1S/C14H17N3O2S.2ClH/c1-11-9-16-7-8-17(11)20(18,19)14-4-2-3-12-10-15-6-5-13(12)14;;/h2-6,10-11,16H,7-9H2,1H3;2*1H

InChI key

OARGPFMFRLLKPF-UHFFFAOYSA-N

General description

H-7 dihydrochloride blocks human immunodeficiency virus (HIV-1) replication in MOLT-4 (clone No. 8) cell line. It increases the secretion of interleukin 1β (IL-1β).

Application

H-7 dihydrochloride has been used to study H-7-induced inhibition of contractility in rat embryo fibroblasts (REF52) cells and acts as a kinase inhibitor.

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of cyclic nucleotide dependent protein kinase (PKA) and protein kinase C.

Disclaimer

Light sensitive


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Molecular diversity of cell-matrix adhesions
Zamir E, et al.
Journal of Cell Science, 112(11), 1655-1669 (1999)
Endotoxin in Health and Disease, 289-298 (1999)
A new dimension in retrograde flow: centripetal movement of engulfed particles
Caspi A, et al.
Biophysical Journal, 81(4), 1990-2000 (2001)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
I7016-25MG04061832434063
I7016-100MG04061832271927
I7016-5MG04061833857991