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Merck

G8162

Sigma-Aldrich

ββ-Glucuronidase aus E. coli

aqueous glycerol solution, ≥5,000,000 units/g protein, pH 6.8 (biuret)

Synonym(e):

β-D-Glucuronide glucuronosohydrolase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

Escherichia coli

Qualitätsniveau

Form

aqueous glycerol solution

Spezifische Aktivität

≥5,000,000 units/g protein, pH 6.8 (biuret)

Mol-Gew.

69-71 kDa

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

β-Glucuronidase from Escherichia coli is similar to human glucuronidase enzyme and corresponds to molecular weight close to 69-71 kDa and has an pH optimum of 6.5-7.5. It belongs to family-2 glycosyl hydrolase and has active site residues glutamic acid 394, tyrosine 468 and glutamic acid 504.

Anwendung

β-Glucuronidase from Escherichia coli has been used in the enzymatic cleavage and activation of glucuronide prodrugs in non-small cell lung cancer cells, U87 human glioblastoma cell line, in A549 (human lung adenocarcinoma) and KB (human oral squamous carcinoma).
β-Glucuronidase from E. coli is used for the enzymatic hydrolysis of b-glucuronides in urine and other fluids. It has a high rate of hydrolytic activity and may be useful for determining the presence of androsterone, 17-hydroxycorticosteroids, and estriol in urine.
The optimal conditions for the enzymatic hydrolysis of α-hydroxytriazolam, one of the major metabolites of triazolam in human urine, were determined using β-glucuronidase Type IX-A.
It is used as a reporter gene in GUS assays to monitor gene expression.
Neuer technischer Artikel mit einem Vergleich der Leistung verschiedener Enzyme
Weitere Informationen
über neue von Sigma R&D generierte Anwendungsdaten zur Optimierung der Hydrolyse für verschiedene Arzneimittelklassen, bei denen Enzyme aus unterschiedlichen Quellen verwendet werden, und die Verwendung eines chromatographisch gereinigten Enzyms zur Verminderung der Wirkung der Esterase-Aktivität, die zur Umwandlung von 6-MAM in Morphin führt
Wird zur Hydrolyse von Glucuronidkonjugaten bei der Analyse von Harnmetaboliten verwendet
Wirksam bei der Hydrolyse von Steroid-Glucuronide

Biochem./physiol. Wirkung

β-Glucuronidase catalyzes the hydrolysis of β-glucuronic acid residues from the non-reducing termini of glycosaminoglycans (GAGs). β-Glucuronidase is a potential candidate enzyme for gene-mediated enzyme prodrug therapy for glucuronide prodrugs. Use of β-Glucuronidase-albumin complex based drug delivery could be an effective therapeutic methodology for treating solid tumors.
β-glucuronidase (β-GIc) is an exoglycosidase that catalyzes the breakdown of complex carbohydrates. In humans it converts conjugated bilirubin into the unconjugated form, making bilirubin suitable for reabsorption.

Einheitendefinition

1 Sigma- oder modifizierte Fishman-Einheit setzt 1.0 μg Phenolphthalein aus Phenolphthalein-glucuronid pro Stunde bei 37°C und pH 6.8 (30 Min. Assay) frei.

Physikalische Form

Hochgereinigte Lösung in 50% Glycerin.

Substrat

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

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Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Membrane-localized activation of glucuronide prodrugs by beta-glucuronidase enzymes
Chen KC, et al.
Cancer Gene Therapy, 14(2), 187-187 (2007)
beta-Glucuronidase-responsive prodrugs for selective cancer chemotherapy: an update
Tranoy-Opalinski I, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 74, 302-313 (2014)
Study of a cyclopamine glucuronide prodrug for the selective chemotherapy of glioblastoma
Hamon F, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 45(4), 1678-1682 (2010)
Mickaël Thomas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(17), 8109-8116 (2008-08-12)
Two glucuronide prodrugs of the histone deacetylase inhibitor CI-994 were synthesized. These compounds were found to be soluble in aqueous media and stable under physiological conditions. The carbamoyl derivatisation of CI-994 significantly decreased its toxicity towards NCI-H661 lung cancer cells.
Synthesis and biological evaluations of a monomethylauristatin E glucuronide prodrug for selective cancer chemotherapy
Legigan T, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 67, 75-80 (2013)

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