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EHU066741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human HNF4A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GCCAAGTACATCCCAGCTTTCTGCGAGCTCCCCCTGGACGACCAGGTGGCCCTGCTCAGAGCCCATGCTGGCGAGCACCTGCTGCTCGGAGCCACCAAGAGATCCATGGTGTTCAAGGACGTGCTGCTCCTAGGCAATGACTACATTGTCCCTCGGCACTGCCCGGAGCTGGCGGAGATGAGCCGGGTGTCCATACGCATCCTTGACGAGCTGGTGCTGCCCTTCCAGGAGCTGCAGATCGATGACAATGAGTATGCCTACCTCAAAGCCATCATCTTCTTTGACCCAGATGCCAAGGGGCTGAGCGATCCAGGGAAGATCAAGCGGCTGCGTTCCCAGGTGCAGGTGAGCTTGGAGGACTACATCAACGACCGCCAGTATGACTCGCGTGGCCGCTTTGGAGAGCTGCTGCTGCTGCTGCCCACCTTGCAGAGCATCACCTGGCAGATGATCGAGCAGATCCA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000101076

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_175914

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... HNF4A(3172) , HNF4A(3172)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Hao Hu et al.
The Biochemical journal, 477(18), 3583-3598 (2020-07-21)
Estrogen sulfotransferase (SULT1E1) metabolically inactivates estrogen and SULT1E1 expression is tightly regulated by multiple nuclear receptors. Human fetal, but not adult, livers express appreciable amounts of SULT1E1 protein, which is mimicked in human hepatoma-derived HepG2 cells cultured in high glucose
Holly Brunton et al.
Cell reports, 31(6), 107625-107625 (2020-05-14)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) can be divided into transcriptomic subtypes with two broad lineages referred to as classical (pancreatic) and squamous. We find that these two subtypes are driven by distinct metabolic phenotypes. Loss of genes that drive endodermal lineage

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