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Merck

D9753

Sigma-Aldrich

DL-3,4-Dihydroxyphenylglykol

Synonym(e):

DL-α,β,3,4-Tetrahydroxyphenethyl alcohol, DL-β,3,4-Trihydroxyphenethyl alcohol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H10O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
170.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Form

powder

Qualitätsniveau

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OCC(O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C8H10O4/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8-12H,4H2

InChIKey

MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYSA-N

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Graeme Eisenhofer et al.
Pharmacological reviews, 56(3), 331-349 (2004-08-20)
This article provides an update about catecholamine metabolism, with emphasis on correcting common misconceptions relevant to catecholamine systems in health and disease. Importantly, most metabolism of catecholamines takes place within the same cells where the amines are synthesized. This mainly
Osnat Ben-Shahar et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(2), 495-506a-495-506a (2013-01-11)
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David S Goldstein et al.
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Adrianne R Wilson-Poe et al.
Neuropharmacology, 66, 348-354 (2012-07-10)
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G Eisenhofer et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 68(2), 247-255 (1989-02-01)
Dihydroxyphenylalanine (DOPA) is the immediate product of the rate-limiting step in catecholamine biosynthesis, hydroxylation of tyrosine. This study examined whether plasma concentrations of DOPA are related to tyrosine hydroxylase activity. Plasma concentrations of DOPA, norepinephrine, and the norepinephrine metabolites 3,4-dihydroxyphenylglycol

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