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D8388

Sigma-Aldrich

Dimethyl-Pimelindiimidat -dihydrochlorid

powder

Synonym(e):

DMP, Dimethylpimelimidat -dihydrochlorid, Heptandiimidsäure-dimethylester -dihydrochlorid

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About This Item

Lineare Formel:
[CH3OC(=NH)CH2CH2]2CH2 · 2HCl
CAS-Nummer:
58537-94-3
Molekulargewicht:
259.17
EG-Nummer:
261-320-6
MDL-Nummer:
MFCD00038942
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
24894208
NACRES:
NA.25

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.Cl.COC(=N)CCCCCC(=N)OC

InChI

1S/C9H18N2O2.2ClH/c1-12-8(10)6-4-3-5-7-9(11)13-2;;/h10-11H,3-7H2,1-2H3;2*1H

InChIKey

LRHXBHUTQWIZTN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dimethylpimelimidatdihydrochlorid ist ein homobifunktioneller Cross-Linker, der beim Vernetzen, bei Proteininteraktionen und bei Proteinmodifikationen verwendet wird. Es reagiert normalerweise mit primären Aminen im pH-Bereich von 7,0–10,0, um Amidinbindungen zu bilden.

Anwendung

Dimethylpimelimidatdihydrochlorid wird zur Entwicklung einer Methode für das Isolieren von Enterocytozoon-bieneusi-Sporen direkt aus menschlichen Stuhlproben mit einem hohen Reinheitsgrad verwendet, wodurch neue Methoden für das Studium dieses Parasiten möglich werden.

Vorsicht

Das Reagenz wird bei neutralen pH-Werten leicht hydrolisiert.

Sonstige Hinweise

Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)
Es ist zu beachten, dass die Amidinbindung die ursprüngliche positive Ladung des primären Amins aufrechterhält. Beinhaltet einen Sieben-Atom-Linker.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315

Gefahreneinstufungen

Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Kevin Michael Boehm et al.
BMC bioinformatics, 20(1), 7-7 (2019-01-07)
To further our understanding of immunopeptidomics, improved tools are needed to identify peptides presented by major histocompatibility complex class I (MHC-I). Many existing tools are limited by their reliance upon chemical affinity data, which is less biologically relevant than sampling
Semisynthetic fluorohydrolases prepared by chemical modification of ribonuclease.
David, E., et al.
Enz. Microbiol. Technol., 14, 885-892 (1992)
G B Karlsson et al.
Analytical biochemistry, 199(2), 219-222 (1991-12-01)
A method is described for the use of magnetic beads as a solid phase for the immunoprecipitation of labeled proteins. The anti-human transferrin receptor monoclonal antibody OKT-9 has been coupled to sheep anti-mouse IgG1-coated magnetic beads using the crosslinking agent
I Accoceberry et al.
Journal of clinical microbiology, 39(5), 1947-1951 (2001-04-28)
An original, reliable, and reproducible method for the purification of Enterocytozoon bieneusi spores from human stools is described. We recently reported the production of a species-specific monoclonal antibody (MAb) 6E52D9 immunoglobulin G2a (IgG2a) raised against the exospore of E. bieneusi
K Brew et al.
The Journal of biological chemistry, 250(4), 1434-1444 (1975-02-25)
The cross-linking of the two components of lactose synthetase, alpha-lactalbumin and a galactosyltransferase, with dimethylpimelimidate was examined. The extent of the cross-linking at pH 8.1 was found to be dependent upon the presence of substrates or inhibitors for the galactosyltransferase.
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