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Merck

D4007

5,5-Diphenylhydantoin

≥98%

Synonym(e):

5,5-Diphenyl-2,4-imidazolidindion, Phenytoin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.27
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-328-6
Beilstein/REAXYS Number:
384532
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
powder
Quality level:
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Quality Level

assay

≥98%

form

powder

mp

293-295 °C (lit.)

solubility

DMSO: soluble

SMILES string

O=C1NC(=O)C(N1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C15H12N2O2/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,16,17,18,19)

InChI key

CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N

General description

5,5-Diphenylhydantoin is an anticonvulsant, which is used to treat tonic-clonic seizures, complex partial seizures and neurosurgical related seizures. It induces osteoblast proliferation and differentiation. 5,5-Diphenylhydantoin used to treat epilepsy. It reduces the hyperexcitability of tissues and may be associated with cerebellar atrophy.

Application

5,5-Diphenylhydantoin has been used for phenytoin treatment. It has also been used to slow down or prevent mesoendoderm cell migration.

Biochem/physiol Actions

Antikonvulsivum
Verringert die Inzidenz von tonisch-klonischen Krampfanfällen; scheint erregbare Membranen, vermutlich durch Effekte auf Na+-, K+- und Ca2+Kanäle, zu stabilisieren.


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Repr. 1B

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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In Vitro Micropatterned Human Pluripotent Stem Cell Test (muP-hPST) for Morphometric-Based Teratogen Screening
Xing J, et al.
Scientific Reports, 7(1), 8491-8491 (2017)
Giulio G Muccioli et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 417-425 (2006-01-06)
The demonstration of the essential role of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in hydrolyzing endogenous bioactive fatty acid derivatives has launched the quest for the discovery of inhibitors for this enzyme. Along this line, a set of 58 imidazolidine-2,4-dione and
Neuroimaging Pharmacopoeia (2015)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
D4007-100G04061833563793
D4007-5G04061833563809