Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

B7559

Sigma-Aldrich

BW A4C

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-[(E)-3-(3-Phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H17NO3
CAS-Nummer:
106328-57-8
Molekulargewicht:
283.32
MDL-Nummer:
MFCD00869694
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
24724425
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

79.3-80.1 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)N(O)C\C=C\c1cccc(Oc2ccccc2)c1

InChI

1S/C17H17NO3/c1-14(19)18(20)12-6-8-15-7-5-11-17(13-15)21-16-9-3-2-4-10-16/h2-11,13,20H,12H2,1H3/b8-6+

InChIKey

CEUDWZXMLMKPNN-SOFGYWHQSA-N

Angaben zum Gen

human ... ALOX5(240)
rat ... Alox5(25290)

Biochem./physiol. Wirkung

Selective 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor. Inhibits synthesis of LTB4.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
061M4632V
055K4623
073K4611

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

I D Brodowsky et al.
European journal of pharmacology, 254(1-2), 43-47 (1994-03-11)
Linoleic acid is converted to 8R-hydroperoxylinoleic acid by the soluble 8R-dioxygenase of the fungus Gaeumannomyces graminis. Effects of different lipoxygenase inhibitors on the 8R-dioxygenase were evaluated. Three hydroxamic acid derivatives were investigated. BW A4C (N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid) was the most potent
S A Yasin et al.
Journal of neuroendocrinology, 6(2), 179-184 (1994-04-01)
Interleukin-1 (IL-1) and interleukin-6 (IL-6) have been reported to stimulate the release of corticotrophin-releasing hormone (CRH) in vitro, the response being antagonized by the cyclo-oxygenase inhibitor, indomethacin. The effects of cytokines on the other major ACTH-releasing hormone, vasopressin (AVP), and
Inhibition of leucotriene-synthesis improves dorsal skin flap survival in the rat.
L Törkvist et al.
Acta physiologica Scandinavica, 154(4), 511-512 (1995-08-01)
S H Oliveira et al.
International archives of allergy and immunology, 111(3), 244-252 (1996-11-01)
Recently we demonstrated that the eosinophil migration into rat peritoneal cavities induced by a large volume of saline is mediated by LTB4 released by the resident macrophages and mast cells. In the present study, we have investigated the involvement of
C Franchi-Miller et al.
Bone, 17(2), 185-191 (1995-08-01)
The role of leukotrienes on bone resorption was tested in a well-standardized model of bone remodeling by inhibiting their biosynthesis with BWA4C, a specific inhibitor of 5-lipoxygenase. After extraction of their upper molars unilaterally, 30 Wistar rats were divided into
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.