Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

A5602

Sigma-Aldrich

AMD3100 -octahydrochlorid Hydrat

≥97% (NMR), solid, CXCR4 antagonist

Synonym(e):

1,1′-[1,4-Phenylenebis(methylen)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan -octahydrochlorid, JM3100, Plerixafor, SID791

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H54N8 · 8HCl · xH2O
CAS-Nummer:
155148-31-5
Molekulargewicht:
794.47 (anhydrous basis)
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
24724394
NACRES:
NA.77

product name

AMD3100 -octahydrochlorid Hydrat, ≥97% (NMR), solid

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97% (NMR)

Form

solid

Lagerbedingungen

desiccated

Löslichkeit

H2O: ≥10 mg/mL, clear

Ersteller

Sanofi Aventis

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].[H]O[H].C1CNCCNCCCN(CCNC1)Cc2ccc(CN3CCCNCCNCCCNCC3)cc2

InChI

1S/C28H54N8.8ClH.H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;1H2

InChIKey

GKFHDCZYJHUPEN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

AMD3100 ist ein hochspezifischer Chemokinrezeptor-CXCR4-Antagonist. AMD3100 wurde in einer Studie zur Bestimmung der Blockierung des CXCR4 in oralen Plattenepithelkarzinomen und der Hemmung von Lymphknotenmetastasen verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

AMD3100 ist ein hochspezifischer Chemokinrezeptor-CXCR4-Antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Sanofi Aventis entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kelli P A MacDonald et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192(7), 3180-3189 (2014-03-04)
The majority of allogeneic stem cell transplants are currently undertaken using G-CSF mobilized peripheral blood stem cells. G-CSF has diverse biological effects on a broad range of cells and IL-10 is a key regulator of many of these effects. Using
Andreas Lundqvist et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(12), 6241-6249 (2013-11-19)
Plerixafor (Mozobil) is a CXCR4 antagonist that rapidly mobilizes CD34(+) cells into circulation. Recently, plerixafor has been used as a single agent to mobilize peripheral blood stem cells for allogeneic hematopoietic cell transplantation. Although G-CSF mobilization is known to alter
Christine Feig et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(50), 20212-20217 (2013-11-28)
An autochthonous model of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) permitted the analysis of why immunotherapy is ineffective in this human disease. Despite finding that PDA-bearing mice had cancer cell-specific CD8(+) T cells, the mice, like human patients with PDA, did not
Sapna Devi et al.
The Journal of experimental medicine, 210(11), 2321-2336 (2013-10-02)
Blood neutrophil homeostasis is essential for successful host defense against invading pathogens. Circulating neutrophil counts are positively regulated by CXCR2 signaling and negatively regulated by the CXCR4-CXCL12 axis. In particular, G-CSF, a known CXCR2 signaler, and plerixafor, a CXCR4 antagonist
Seri N E Sarchio et al.
The Journal of investigative dermatology, 134(4), 1091-1100 (2013-11-15)
One way sunlight causes skin cancer is by suppressing anti-tumor immunity. A major mechanism involves altering mast cell migration via the C-X-C motif chemokine receptor 4-C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCR4-CXCL12) chemokine pathway. We have discovered that pharmacologically blocking this
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.