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A4021

Sigma-Aldrich

Nε-Acetyl-L-lysin

≥98% (TLC)

Synonym(e):

N6-acetyl-L-lysine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3CONH(CH2)4CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
692-04-6
Molekulargewicht:
188.22
EG-Nummer:
211-725-9
MDL-Nummer:
MFCD00002639
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24890737
NACRES:
NA.26

product name

Nε-Acetyl-L-lysin,

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Konzentration

50 mg/mL in 80% acetic acid

Farbe

colorless to white

mp (Schmelzpunkt)

250 °C (dec.) (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O3/c1-6(11)10-5-3-2-4-7(9)8(12)13/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m0/s1

InChIKey

DTERQYGMUDWYAZ-ZETCQYMHSA-N

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Anwendung


  • Nε-Acetyl L-α Lysine Improves Activity and Stability of α-Amylase at Acidic Conditions: A Comparative Study with other Osmolytes. Diese Studie unterstreicht die Verwendung von Nε-Acetyl-ʟ-Lysin zur Verbesserung der funktionalen Stabilität und Aktivität von α-Amylase in einem sauren Milieu und zeigt dessen Potenzial als wertvolles Additiv in industriellen Enzymanwendungen (Joghee et al., 2020).

Biochem./physiol. Wirkung

Nε-Acetyl-L-lysin (L-AcK) ist eine R-Ketten-N-acetylierte α-Aminosäure, die zusammen mit anderen Lysinanaloga zum Differenzieren und Charakterisieren von verschiedenen Aminoacylasen sowie Regulator-2-Enzymen (Sir2)/Sirtuinen eingesetzt wird.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Ying Huang et al.
Molecular bioSystems, 6(4), 683-686 (2010-03-20)
By overexpressing the C-terminal domain of the ribosomal protein L11 to decrease release factor 1-mediated termination of protein translation, enhanced amber suppression is achieved in E. coli. This enhanced amber suppression efficiency allows the genetic incorporation of three N(epsilon)-acetyl-l-lysines into
Morten B Trelle et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3422-3430 (2008-03-15)
Tandem mass spectrometry (MS/MS) is a powerful tool for characterization of post-translationally modified proteins, including epsilon-N-acetyllysine-containing species. Previous reports indicate that epsilon-N-acetyllysine immonium ions are useful marker ions for peptides containing epsilon-N-acetyllysine, but the specificity and sensitivity of these ions
K Hoffmann et al.
Die Pharmazie, 55(8), 601-606 (2000-09-16)
Inhibitors of histone deacetylase (HD) are of great potential as new drugs due to their ability to influence transcriptional regulation and to induce apoptosis or differentiation in cancer cells. So far only radioactive enzyme activity assays or in-vivo assays with
A Pähler et al.
Chemical research in toxicology, 11(9), 995-1004 (1998-10-07)
Antibodies directed against chemical specific protein modifications are valuable tools to detect and comparatively quantify protein modifications. Both Nepsilon-(dichloroacetyl)-L-lysine and Nepsilon-(trichloroacety)l-L-lysine have been detected as modified amino acids in liver and kidneys of rats treated with perchloroethene (PER) after proteolysis.
Heinz Neumann et al.
Nature chemical biology, 4(4), 232-234 (2008-02-19)
N(epsilon)-acetylation of lysine (1) is a reversible post-translational modification with a regulatory role that rivals that of phosphorylation in eukaryotes. No general methods exist to synthesize proteins containing N(epsilon)-acetyllysine (2) at defined sites. Here we demonstrate the site-specific incorporation of
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