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Merck

94261

Sigma-Aldrich

LL-37 (vom Menschen) -trifluoracetat (Salz)

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

Human LL-37 amide Trifluoroacetate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C205H341N61O52 · xC2HF3O2
Molekulargewicht:
4492.28 (free base basis)
UNSPSC-Code:
51101500
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder (Lyophilisate)

Farbe

colorless to white

Löslichkeit

H2O: 1 mg/mL, clear, colorless

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
viruses

Wirkungsweise

cell membrane | interferes

Lagertemp.

−20°C

Amino Acid Sequence

Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-NH2

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Peptid

Anwendung

LL-37 wird genutzt, um Mechanismen der Wirtsabwehr zu erforschen.

Biochem./physiol. Wirkung

LL-37 ist ein multifunktionelles Wirtsabwehrpeptid mit antibakteriellen, antiviralen und immunmodulierenden Eigenschaften. Es ist das einzige Peptid vom Cathelicidin-Typ, das im Menschen vorkommt. Zusätzlich zu seiner antimikrobiellen Aktivität reguliert LL-37 nachweislich Entzündungen und neutralisiert Lipopolysaccharide gramnegativer Bakterien.

Verpackung

1 mg

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. Unter inertem Gas lagern. An einem trockenen Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Ainhoa Revilla-Guarinos et al.
Applied and environmental microbiology, 86(14) (2020-05-18)
Bce-like systems mediate resistance against antimicrobial peptides in Firmicutes bacteria. Lactobacillus casei BL23 encodes an "orphan" ABC transporter that, based on homology to BceAB-like systems, was proposed to contribute to antimicrobial peptide resistance. A mutant lacking the permease subunit was

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