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D-Laktose Monohydrat
≥98.0% (HPLC)
Synonym(e):
β-D-Gal-(1→4)-D-Glc, 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-glucose, Milchzucker
About This Item
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Qualitätsniveau
Assay
≥98.0% (HPLC)
Form
solid
Optische Aktivität
[α]20/D +52±2°, 22 hr, c = 10% in H2O
Verunreinigungen
3.0-7.0% water
Farbe
colorless
Löslichkeit
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless (warm)
SMILES String
O.OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O
InChI
1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12;/h1,4-12,14-21H,2-3H2;1H2/t4-,5+,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-;/m0./s1
InChIKey
HBDJFVFTHLOSDW-XBLONOLSSA-N
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Anwendung
- Synthesis of lactose lauryl ester in organic solvents using aluminosilicate zeolite as a catalyst.: In dieser Studie wird die Synthese von Lactose-Laurylester untersucht, bei der D-Lactose-Monohydrat und organische Lösungsmittel mit Aluminosilikat-Zeolit als Katalysator eingesetzt werden. Dabei werden die Anwendungsmöglichkeiten in der Lebensmittelchemie und für Tenside hervorgehoben (Enayati et al., 2019).
- Synthesis and characterization of lactose fatty acid ester biosurfactants using free and immobilized lipases in organic solvents.: Diese Arbeit stellt die Synthese und Charakterisierung von Laktose-Fettsäureestern unter Verwendung von D-Lactose-Monohydrat und verschiedenen Lipasen vor, wobei der Schwerpunkt auf deren Potenzial als Biotenside in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie liegt (Enayati et al., 2018).
Biochem./physiol. Wirkung
Sonstige Hinweise
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Analysenzertifikate (COA)
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