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L-Histidin

≥99.5% (NT), BioUltra

• Synonym(e): (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)-propionsäure, NSC 137773
• Empirische Formel (Hill-System): C₆H₉N₃O₂
• CAS-Nummer: 71-00-1
• Molekulargewicht: 155.15
• Beilstein: 84088
• EG-Nummer: 200-745-3
• MDL-Nummer: MFCD00064315
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 57651378
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• product name: L-Histidin, BioUltra, ≥99.5% (NT)
• Produktlinie: BioUltra
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99.5% (NT)
• Form: powder or crystals
• Optische Aktivität: [α]20/D −39±1°, c = 2% in H₂O
• Verunreinigungen: insoluble matter, passes filter test; ≤0.5% foreign amino acids
• Glührückstand: ≤0.1% (as SO₄)
• Verlust: ≤0.5% loss on drying, 110 °C
• Farbe: white
• pH-Wert: 7.0-8.0 (25 °C, 0.1 M in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 282 °C (dec.) (lit.); ~285 °C (dec.)
• Löslichkeit: H₂O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤100 mg/kg; sulfate (SO₄^2-): ≤100 mg/kg
• Kationenspuren: Al: ≤5 mg/kg; As: ≤0.1 mg/kg; Ba: ≤5 mg/kg; Bi: ≤5 mg/kg; Ca: ≤10 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤5 mg/kg; K: ≤50 mg/kg; Li: ≤5 mg/kg; Mg: ≤5 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Mo: ≤5 mg/kg; NH₄⁺: ≤500 mg/kg; Na: ≤50 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Sr: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg
• λ: 0.1 M in H₂O
• UV-Absorption: λ: 260 nm A_max: 0.05; λ: 280 nm A_max: 0.05
• SMILES String: N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O
• Anwendung(en): detection
• InChI: 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
• InChIKey: HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CA1(759) , CA2(760)

Beschreibung

Anwendung

L-Histidin wurde verwendet, um ZnO-Nanostäbchen zu charakterisieren und so eine Methode für den Nachweis extrem geringer Mengen von L-Histidin zu entwickeln.

Biochem./physiol. Wirkung

L-Histidin ist am Metabolismus der Ein-Kohlenstoff-Einheit beteiligt. Es steht mit der Methylierung von Proteinen in Verbindung. L-Histidin ist ein Teil der Struktur und Funktion von Hämoglobin. L-Histidin ist ein Bestandteil von Dipeptiden mit antioxidativen Eigenschaften. Histidin ist eine Vorstufe für die Bildung von Histamin, das mit allergischen Reaktionen in Verbindung steht. Urocaninsäure, ein Modulator der Immunantwort in der Haut, wird ebenfalls aus Histidin synthetisiert.

Vorstufe von Histamin durch die Wirkung der Histidindecarboxylase.

Vorstufe von Histamin. Umwandlung durch Histidindecarboxylase.

Sonstige Hinweise

Abstand von Aminosäuren bei der Isotachophorese auf Polyacrylamid-Gelen – eine kritische Auswertung; Verhindert die Aufspaltung zirkulärer DNA in einem Xanthin-Xanthinoxidase-System; Wachstumsanforderungen verschiedener Mikroorganismen.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)