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Merck

Y0000663

Methotrexat Unreinheit C

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Methopterin, N10-Methyl-folsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H21N7O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
455.42
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

methotrexate

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N(Cc2nc3c(nc(nc3O)N)nc2)(C)c1ccc(cc1)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O

InChI

1S/C20H21N7O6/c1-27(9-11-8-22-16-15(23-11)18(31)26-20(21)25-16)12-4-2-10(3-5-12)17(30)24-13(19(32)33)6-7-14(28)29/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,24,30)(H,28,29)(H,32,33)(H3,21,22,25,26,31)

InChIKey

HLIXOCXUWGDBNP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Methotrexate impurity C EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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L E Parker et al.
Annals of clinical and laboratory science, 12(3), 216-222 (1982-05-01)
The anticonvulsant diphenylhydantion (DPH) causes embryonic folate antagonism in the animal model of the fetal hydantoin syndrome. Thus, comparisons were made between the metabolic effects of the teratogens DPH and 9-methyl pteroylglutamic acid (9-methyl PGA), a folate antagonist. The DPH
J Holm et al.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 54(2-3), 195-197 (1984-01-01)
N10-methylfolate acted as a potent competitive inhibitor of high-affinity [3H] folate binding in human leukocytes, while methotrexate had no effect. Furthermore, folate binding changed into a non-cooperative type in the presence of N10-methylfolate. Hence, in qualitative and quantitative respects, the
Enhancement of recovery from psychiatric illness by methylfolate.
T Bottiglieri et al.
Lancet (London, England), 336(8730), 1579-1580 (1990-12-22)
An impurity, N10-methylfolate, associated with methotrexate inhibits folate binding in milk and serum.
J Holm et al.
Biochemical pharmacology, 29(22), 3109-3112 (1980-11-15)
P S Godfrey et al.
Lancet (London, England), 336(8712), 392-395 (1990-08-18)
41 (33%) of 123 patients with acute psychiatric disorders (DSM III diagnosis of major depression or schizophrenia) had borderline or definite folate deficiency (red-cell folate below 200 micrograms/l) and took part in a double-blind, placebo-controlled trial of methylfolate, 15 mg

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