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S9251

Sigma-Aldrich

Sulfanilamid

≥98%

Synonym(e):

p-Aminobenzensulfonamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H4SO2NH2
CAS-Nummer:
63-74-1
Molekulargewicht:
172.20
Beilstein:
511852
EG-Nummer:
200-563-4
MDL-Nummer:
MFCD00007939
UNSPSC-Code:
51283932
eCl@ss:
39093202
PubChem Substanz-ID:
24899829
NACRES:
NA.76

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98%

Form

powder or crystals

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

164-166 °C (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

SMILES String

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

InChIKey

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934) , Car5a(12352)

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Sulfonamid

Biochem./physiol. Wirkung

Sulfonamid-Antibiotikum, das die Synthese von Dihydrofolsäure durch Hemmen der Enzymdihydropteroat-Synthase blockiert.
Wirkungsweise: Ein kompetitiver Dihydropteroat-Synthetase-Hemmer, der die Synthese von Folsäure blockiert.
Antimikrobielles Spektrum: grampositiv, gramnegativ, Chlamydien
Resistenzmechanismen: Änderung der Dihydropteroat-Synthase oder alternativer Weg zur Folsäuresynthese

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000388227
0000369391
0000369392
0000359051
0000369391

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