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Merck

S7007

Supelco

Sulfadimethoxin

98.0-102.0%

Synonym(e):

4-Amino-N-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)-benzolsulfonamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H14N4O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
310.33
Beilstein:
306856
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualitätsniveau

Assay

98.0-102.0%

Form

powder

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)nc(OC)n1

InChI

1S/C12H14N4O4S/c1-19-11-7-10(14-12(15-11)20-2)16-21(17,18)9-5-3-8(13)4-6-9/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

InChIKey

ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: sulfonamide

Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biochem./physiol. Wirkung

Sulfonamid Antibiotikum, blockiert die Synthese von Dihydrofolsäure durch Inhibierung des Enzyms Dihydropteroatsynthase.
Wirkungsweise: Inhibiert Folsäuresynthese in Prokaryoten.
Antimikrobielles Spektrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Abänderung der Dihydropteroatsynthase oder alternativer Weg für Folsäuresynthese.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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