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Merck

P1650000

Pilocarpin -hydrochlorid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

(3S,4R)-4,5-Dihydro-3-ethyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-ylmethyl)-2(3H)-furanon -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H16N2O2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.72
Beilstein:
4034491
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

pilocarpine

Hersteller/Markenname

EDQM

mp (Schmelzpunkt)

202-205 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

Cl.CC[C@H]1[C@H](COC1=O)Cc2cncn2C

InChI

1S/C11H16N2O2.ClH/c1-3-10-8(6-15-11(10)14)4-9-5-12-7-13(9)2;/h5,7-8,10H,3-4,6H2,1-2H3;1H/t8-,10-;/m0./s1

InChIKey

RNAICSBVACLLGM-GNAZCLTHSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Pilocarpine hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biochem./physiol. Wirkung

Nicht-selektiver muskarinischer Acetylcholin-Rezeptoragonist, verwendet für ein experimentelles Epilepsiemodell.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3


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Maxime Lévesque et al.
Seizure, 25, 18-25 (2015-02-04)
Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) is the most prevalent type of partial epileptic disorders. In this study, we have analyzed the impact of levetiracetam (LEV) in the pilocarpine model of MTLE. Sprague-Dawley rats (n=19) were injected with pilocarpine (380 mg/kg
Linda Holtman et al.
Epilepsia, 54(4), 589-595 (2013-02-13)
Brain inflammation occurs during epileptogenesis and may contribute to the development and progression of temporal lobe epilepsy. Recently, several studies have indicated that seizures may also increase specific blood plasma cytokine levels in animal models as well as in human
Olav B Smeland et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 33(7), 1090-1097 (2013-04-25)
Although certain metabolic characteristics such as interictal glucose hypometabolism are well established for temporal lobe epilepsy (TLE), its pathogenesis still remains unclear. Here, we performed a comprehensive study of brain metabolism in a mouse model of TLE, induced by pilocarpine-status
Manuela Mazzuferi et al.
Annals of neurology, 74(4), 560-568 (2013-05-21)
Epigenetic mechanisms involved in transcriptional regulation of multiple molecular pathways are potentially attractive therapeutic interventions for epilepsy, because single target therapies are unlikely to provide both anticonvulsant and disease-modifying effects. A selection of epilepsy-related gene expression data sets were retrieved
Kathleen Heng et al.
Epilepsia, 54(9), 1535-1541 (2013-07-16)
The role of granule cell axon (mossy fiber) sprouting in temporal lobe epileptogenesis is unclear and controversial. Rapamycin suppresses mossy fiber sprouting, but its reported effects on seizure frequency are mixed. The present study used high-dose rapamycin to more completely

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