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BCR177R

Pyren

BCR®, certified reference material

Synonym(e):

Benzo[def]phenanthren

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H10
CAS-Nummer:
129-00-0
Molekulargewicht:
202.25
Beilstein:
1307225
EG-Nummer:
204-927-3
MDL-Nummer:
MFCD00004136
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329773798
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Agentur

BCR®

Hersteller/Markenname

JRC

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

145-148 °C (lit.)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

InChIKey

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.

Hinweis zur Analyse

For more information please see:
BCR177R

Rechtliche Hinweise

BCR is a registered trademark of European Commission

Piktogramme

Environment
GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H410

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

435.2 °F

Flammpunkt (°C)

224 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

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Yanna Liang
Pyrene Degradation by Mycobacterium Sp Kms: Biochemical Pathway, Enzymatic Mechanisms, and Humic Acid Effect, 1- 4 (2010)
Michael E Østergaard et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5771-5788 (2011-04-14)
Pyrene-functionalized oligonucleotides (PFOs) are increasingly explored as tools in fundamental research, diagnostics and nanotechnology. Their popularity is linked to the ability of pyrenes to function as polarity-sensitive and quenchable fluorophores, excimer-generating units, aromatic stacking moieties and nucleic acid duplex intercalators.
Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
Pentti Somerharju
Chemistry and physics of lipids, 116(1-2), 57-74 (2002-07-03)
Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the
Tomohiro Kato et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 741-750 (2012-12-18)
Although distance dependence of Förster resonance energy transfer (FRET) is well-studied and FRET has been extensively applied as "molecular ruler", only limited examples of orientation-dependent FRET have been reported. To create a robust FRET system that precisely reflects the orientation
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