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Merck

92732

Supelco

Trimethylsulfoniumhydroxid -Lösung

~0.25 M in methanol, for GC derivatization, LiChropur

Synonym(e):

TMSH

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3S(OH)
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
94.18
Beilstein:
3910286
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for GC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

Verpackung

pkg of 10 × 1 mL

Konzentration

~0.25 M in methanol

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[OH-].C[S+](C)C

InChI

1S/C3H9S.H2O/c1-4(2)3;/h1-3H3;1H2/q+1;/p-1

InChIKey

MDTPTXSNPBAUHX-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

Trimethylsulfoniumhydroxid (TMSH) ist ein Methylierungsreagenz. Es kann durch Auflösen von Trimethylsulfoniumiodid in einem Lösungsmittel aus Methanol und Wasser und anschließender Weiterbehandlung mit Silberoxid hergestellt werden.

Anwendung

TMSH-Lösung wurde als derivatisierender Wirkstoff in einer Studie zur Bestimmung der Fettsäuren in Milchproben unter Anwendung der Thermochemolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie verwendet.

Sonstige Hinweise

Reagens für die Methylierung von Nukleophilen, z.B. Karbonsäuren, Alkoholen, Thiolen, N-Heterozyklen; Schnelles Derivatisieren von Säuren für die GC Analyse mittels schnellem Vorsäulen-Umesterung von Glyceriden

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

51.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

11 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K. Yamauchi et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44, 638-638 (1979)
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W. Butte
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