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Merck

80645

Sigma-Aldrich

Piperidin -Lösung

suitable for peptide synthesis, 20% in DMF

Synonym(e):

Azacyclohexane, Cyclopentimine, Hexahydropyridine, Pentamethyleneimine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
85.15
Beilstein:
1421082
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.31

Form

liquid

Qualitätsniveau

Konzentration

20% in DMF

Verunreinigungen

≤0.1% water

Brechungsindex

n20/D 1.434

Dichte

0.930 g/mL at 20 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

InChIKey

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

Anwendung


  • Targeted potent antimicrobial and antitumor oxygen-heterocyclic-based pyran analogues: synthesis and computational studies.: Diese Studie beleuchtet die Anwendung von Piperidinlösung bei der Synthese neuartiger Pyrananaloga und belegt dessen Nutzen bei der Verbesserung antimikrobieller und tumorhemmender Eigenschaften durch fortschrittliche chemische Synthese und rechnergestützte Modellierungsverfahren (El-Wahab et al., 2024).

  • Heterocyclic Amine-Induced Feeding Deterrence and Antennal Response of Honey Bees.: Diese Studie untersucht unter Verwendung von Piperidinlösung die Auswirkungen heterozyklischer Amine auf Honigbienen und liefert wertvolle Einblicke in die chemische Ökologie von Wechselwirkungen zwischen Pflanzen und Insekten sowie mögliche Strategien zur Schädlingsbekämpfung in der Landwirtschaft (Larson et al., 2021).

  • Effects of Desilication in NaOH/Piperidine Medium and Phosphorus Modification on the Catalytic Activity of HZSM-5 Catalyst in Methanol to Propylene Conversion.: In dieser Studie werden Piperidinlösungen verwendet, um die Oberflächeneigenschaften von HZSM-5-Katalysatoren zu modifizieren und deren Leistung in Methanol bei der Umwandlung in Propylen signifikant zu verbessern. Dies unterstreicht die Anwendung in der industriellen Katalyse (Safaei et al., 2021).

  • MWW-Type Titanosilicate Synthesized by Simply Treating ERB-P Zeolite with Acidic H(2)TiF(6) and Its Catalytic Performance in a Liquid Epoxidation of 1-Hexene with H(2)O(2).: In dieser Forschungsarbeit wird Piperidinlösung bei der Synthese neuartiger Titanosilikatmaterialien verwendet, wobei deren Wirksamkeit in der katalytischen Epoxidation von Hexen untersucht wird. Dies betont das Potenzial von Piperidin für eine erleichterte fortschrittliche Materialsynthese (Guo et al., 2020).

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

82.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

28 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Carmine Pasquale Cerrato et al.
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Cell-penetrating peptides are a promising therapeutic strategy for a wide variety of degenerative diseases, ageing, and cancer. Among the multitude of cell-penetrating peptides, PepFect14 has been preferentially used in our laboratory for oligonucleotide delivery into cells and in vivo mouse
Xuwang Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(12), 3856-3864 (2012-05-18)
A novel series of piperidine-linked amino-triazine derivatives were designed, synthesized and evaluated for in vitro anti-HIV activity as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors on the basis of our previous work. Screening results indicated that most compounds showed excellent activity against wild-type
Total synthesis of (-)-kopsinine by an asymmetric one-pot [n+2+3] cyclization.
Shingo Harada et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(10), 2196-2198 (2012-08-22)
P Ricardo Girling et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(9), 3105-3121 (2011-03-11)
A review into the aza-Diels-Alder reaction, mainly concentrating on literature examples that form piperidin-4-ones from the reaction of imines and electron rich dienes or enones, either through a Lewis acidic/Brønsted acid approach or through the use of an organocatalyst. This
Elisabeth T Hennessy et al.
Science (New York, N.Y.), 340(6132), 591-595 (2013-05-04)
The manipulation of traditionally unreactive functional groups is of paramount importance in modern chemical synthesis. We have developed an iron-dipyrrinato catalyst that leverages the reactivity of iron-borne metal-ligand multiple bonds to promote the direct amination of aliphatic C-H bonds. Exposure

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