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Supelco

Boldenon

VETRANAL®, analytical standard

Synonym(e):

1-Dehydrotestosteron

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H26O2
CAS-Nummer:
846-48-0
Molekulargewicht:
286.41
Beilstein:
6549081
EG-Nummer:
212-686-0
MDL-Nummer:
MFCD00037712
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329757179
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

VETRANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C19H26O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h7,9,11,14-17,21H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChIKey

RSIHSRDYCUFFLA-DYKIIFRCSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9762
BCBW6885
SZBA050XV
SZBA050X
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M Fidani et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(1), 65-76 (2008-12-04)
Proper storage conditions of biological samples are fundamental to avoid microbiological contamination that can cause chemical modifications of the target analytes. A simple liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) method through direct injection of diluted samples, without prior extraction, was used
Will J Backe et al.
Analytical chemistry, 83(7), 2622-2630 (2011-03-12)
A new method was developed for the analysis of natural and synthetic androgenic steroids and their selected metabolites in aquatic environmental matrixes using direct large-volume injection (LVI) high-performance liquid chromatography (HPLC) tandem mass spectrometry (MS/MS). Method accuracy ranged from 87.6
H F De Brabander et al.
Food additives and contaminants, 21(6), 515-525 (2004-06-19)
The review summarizes current knowledge on the possible illegal use of the anabolic steroid boldenone. The presence of' boldenone and metabolites in different animal species and the possibility of the occurrence of endogenous boldenone and metabolites is assessed, as are
K Verheyden et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 119(3-5), 161-170 (2010-03-04)
Although beta-boldenone (bBol) used to be a marker of illegal steroid administration in calves, its endogenous formation has recently been demonstrated in these vertebrates. However, research on the pathway leading to bBol remains scarce. This study shows the usefulness of
Philip B Grace et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 22(19), 2999-3007 (2008-09-09)
Following administration of the anabolic steroid 19-nortestosterone or its esters to the horse, a major urinary metabolite is 19-nortestosterone-17beta-sulphate. The detection of 19-nortestosterone in urine from untreated animals has led to it being considered a naturally occurring steroid in the
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