Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

229148

Sigma-Aldrich

Purpurin

Dye content 90 %

Synonym(e):

1,2,4-Trihydroxy-anthrachinon, Hydroxylizarinsäure, Verantin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H8O5
CAS-Nummer:
81-54-9
Molekulargewicht:
256.21
Farbindexnummer:
58205
Beilstein:
1887127
EG-Nummer:
201-359-8
MDL-Nummer:
MFCD00001203
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
24853730
NACRES:
NA.47

Assay

>70-85% (HPLC)

Form

powder

Zusammensetzung

Dye content, 90%

Verunreinigungen

1-3% DMF

mp (Schmelzpunkt)

253-256 °C (lit.)

Löslichkeit

NH4OH: 1 mg/mL, clear to turbid

λmax

515 nm
521 nm (2nd)

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Oc1cc(O)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1O

InChI

1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1-5,15-16,19H

InChIKey

BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Purpurin (1, 2, 4-trihydroxyanthraquinone) is the key pigment present in the roots of Indian madder (Rubia cordifolia). This pigment produces colors, with distinctive heat and light resistant properties.

Anwendung

Zellkernfarbstoff für die Histologie

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBC4162V
MKBC4162
19516HI
15030AZ
13104PQ

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

1,8-Dihydroxy-3-methylanthrachinon 98%

Sigma-Aldrich

229075

1,8-Dihydroxy-3-methylanthrachinon

Karminsäure ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

229253

Karminsäure

Anthrachinon 97%

Sigma-Aldrich

A90004

Anthrachinon

Alizarinrot S certified by the Biological Stain Commission

Sigma-Aldrich

A5533

Alizarinrot S

Emodin from Frangula bark, ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E7881

Emodin

Dyeing studies with hydroxyanthraquinones extracted from Indian madder. Part 1: Dyeing of nylon with purpurin
Gupta D
Coloration Technology (2001)
Optimization of microwave-assisted extraction for alizarin and purpurin in Rubiaceae plants and its comparison with conventional extraction methods.
Dabiri M
Journal of Separation Science, 28, 387-396 (2005)
P Berman et al.
Cell, 51(1), 135-142 (1987-10-09)
A cDNA for purpurin, a secreted 20,000 dalton neural retina cell adhesion and survival protein, has been sequenced and expressed in mammalian cells. Purpurin mRNA is found in both embryonic and adult retina, but not the brain, heart, or liver.
T H Marczylo et al.
Mutation research, 444(2), 451-461 (1999-10-16)
Purpurin (1,2,4-trihydroxy-9,10-anthraquinone) is a naturally occurring anthraquinone pigment found in species of madder root. We have found that the presence of purpurin in bacterial mutagenicity assays is responsible for a marked inhibition of mutagenicity induced by food-derived heterocyclic amines. Purpurin
H Mori et al.
Cancer letters, 102(1-2), 193-198 (1996-04-19)
Chronic toxicity and tumorigenicity of purpurin, a natural hydroxyanthraquinone, was examined in two groups of male F344 rats. One group was given a basal diet mixed with purpurin at a concentration of 1% throughout the experiment (520 days). Another group
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.