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Merck

11666703001

Roche

Buffers in a Box, Premixed TBE Buffer, 10x

solution, clear colorless, pkg of 4 L

Synonym(e):

TBE buffer

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105600

Form

solution

Qualitätsniveau

Verpackung

pkg of 4 L

Hersteller/Markenname

Roche

Farbe

clear colorless

pH-Wert

~8.4

Lagertemp.

20-25°C

Allgemeine Beschreibung

Buffers in a Box, Premixed TBE Buffer, 10x is a stable 10x solution of Tris-borate-EDTA (TBE), filtered through 0.2 μm pore size membrane, resistant to enzymatic and nonenzymatic degradation. Each lot is tested for the absence of nuclease or protease activity, and stores easily at room temperature.

Anwendung

Buffers in a Box, Premixed TBE Buffer, 10x has been used to prepare denaturing 9.3 % polyacrylamide gel for electrophoresis.

Qualität

Absence of contaminants: free of DNase and RNase according to the current Quality Control procedures.

Physikalische Form

Solution, clear, colorless

Sonstige Hinweise

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Petar N Grozdanov et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1125, 187-208 (2014-03-05)
Genome-wide analysis of gene expression has changed the RNA world. Recent techniques leading to this revolution have been the use of cross-linking and immunoprecipitation (CLIP) combined with high-throughput sequencing (HITS-CLIP) to determine sites on nascent mRNAs to which RNA-binding proteins

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