WBAVDFL01
Immobilon® Block - FL (Fluorescent Blocker)
Fluorescent Detection for Western blotting, dot/slot blotting, mass spectrometry and fluorescence assays
Synonym(e):
Fluorescent Blocker, Immobilon Blocking Reagent
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About This Item
UNSPSC-Code:
41116010
eCl@ss:
42029053
NACRES:
NB.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Verpackung
pkg of 500 mL
Hersteller/Markenname
Immobilon®
Methode(n)
western blot: suitable
Membranfläche
1000 cm2 , membrane coverage
Nachweisverfahren
fluorometric
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
15-25°C
Allgemeine Beschreibung
Immobilon® Block Noise Cancelling Reagents are designed especially for Western blotting applications. This family of protein-free, ready-to-use buffers has been optimized to reduce background levels when using chemiluminescence, fluorescent, or phosphotyrosine detection. Bløk buffers are ideal for use with Immobilon-P Western blotting membranes and the SNAP i.d. system, and are also compatible with standard Western blotting techniques.
Anwendung
For use on immunoblots.
Verpackung
Sufficient reagent for 19 mini blots (8x7 cm)
Qualität
For optimum results, use Immobilon-P membrane for chemiluminescence (luminol) or visual detection (e.g. TMB), and Immobilon-FL membrane for fluorescent detection applications.
Lagerung und Haltbarkeit
Stable for 2 years at 20–25°C
Rechtliche Hinweise
Immobilon is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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Yann Ehinger et al.
EMBO molecular medicine, 12(2), e10889-e10889 (2020-01-09)
Mutations in the X-linked MECP2 gene are responsible for Rett syndrome (RTT), a severe neurological disorder for which there is no treatment. Several studies have linked the loss of MeCP2 function to alterations of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels, but
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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