MTGR65010

Aervent^® 50 Kapselfilter

pore size 0.2 μm

• Synonym(e): EPA-Nr. 041237-FRA-001
• UNSPSC-Code: 23151806

Eigenschaften

• Materialien: PTFE membrane; polypropylene ; polypropylene housing
• Qualitätsniveau: 400
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: gamma compatible
• Produktlinie: Aervent^®
• Leistungsmerkmale: hydrophobic
• Hersteller/Markenname: Aervent^®
• Parameter: 2.1 bar max. differential pressure at 25 °C; 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C
• Methode(n): gas filtration: suitable
• Länge: 5.3 cm (2.1 in.)
• Breite: 2.4 in.
• Durchmesser: 6.2 cm (2.4 in.)
• Filtrationsfläche: 19.6 cm²
• Verunreinigungen: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤1.0 mg
• Matrix: Aervent^®
• Porengröße: 0.2 μm pore size
• Blasenpunkt: ≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 60/40% IPA/water at 23 °C
• Fitting: (3 mm (1/8 in.) NPT Inlet and Outlet)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Prostak^™ MF Module sind eine Tangentialströmung-Filtrationseinheit mit einer Konfiguration aus gestapelten Platten mit Typ-V-Screen (offener Kanal). Eine mikroporöse Durapore^® Polyvinylidenfluorid-(PVDF-) Membran ist auf beiden Seiten jeder Platte gebunden. Die Platten werden dann in parallelen Stapeln angeordnet.

Dieses Prostak^™ Open-Channel-Mikrofiltrationsmodul weist eine Porengröße von 0,1 μm und eine Filtrationsflächevon 0,17 m² auf. PSVVAG021 ist als 2-Stack erhältlich, dadurch kann es in Labortisch-, Pilot- und Produktionsmaßstabsystemen eingesetzt werden.

Die Module können auf Integrität geprüft und für 20 Zyklen dampfsterilisiert werden.

Prostak^™ MF Module müssen mit einer Trägerhalterung verwendet werden, die die Durchbiegung kontrolliert und mit hygienischen Anschlüssen für den Anschluss an externe Leitungen versehen ist. Mit dem Modul mitgelieferte hygienische Dichtungen sorgen für auslaufsichere Verbindungen zwischen Modul(en) und Halterung.

Anwendung

Typische Anwendungen

• Sterile Belüftung von Gefäßen und Ballonflaschen
• Autoklaven-Vakuumbrechventil-Leitung
• Sterilfiltration nicht-wässriger Flüssigkeiten mit kleinem Volumen
• Einlass- und Auslass-Gasfiltration bei kleinen Fermentern

Angaben zur Herstellung

Sterilisationsmethode
10 Autoklavenzyklen von 30 min bei 130 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von 10⁷ KBE cm²Brevundimonas diminuta (ATCC^® 19146) gemäß ASTM Methode F838-83

Extrahierbare Substanzen: in 70/30 % IPA/Wasser

Sonstige Hinweise

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
• Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Rechtliche Hinweise

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ATCC is a registered trademark of American Type Culture Collection

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Prostak is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany