MAB367
Anti-muscarinischer-Acetylcholinrezeptor-m2-Antikörper, Klon M2-2-B3
clone M2-2-B3, Chemicon®, from rat
Synonym(e):
Muscarinic Receptor Antibody
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rat
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
M2-2-B3, monoclonal
Speziesreaktivität
human, monkey, rat
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
mammals
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
Isotyp
IgG2a
Eignung
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CHRM2(1129)
Spezifität
m2 muscarinischer Acetylcholinrezeptor. Keine Reaktivität mit den anderen Subtypen.
SPEZIES-BEZOGENE REAKTIVITÄTEN:
Eine Reaktion mit den meisten Säugetierspezies wird erwartet.
SPEZIES-BEZOGENE REAKTIVITÄTEN:
Eine Reaktion mit den meisten Säugetierspezies wird erwartet.
Immunogen
i3-Schleife des m2-Rezeptor-Fusionsproteins (225–359), fusioniert mit Glutathion-S-Transferase.
Anwendung
Anti-muscarinischer-Acetylcholinrezeptor-m2-Antikörper, Klon M2-2-B3 ist ein Antikörper gegen den muscarinischen Acetylcholin-Rezeptor m2 zur Verwendung in IC, IH und IP.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurotransmitter & Rezeptoren
Neurotransmitter & Rezeptoren
Immunhistochemie an mit 4 % Paraformaldehyd fixiertem Gewebe. Funktioniert nicht bei in Paraffin eingebettetem Gewebe. Empfohlene Ausgangskonzentration 1–5 μg/ml. Es wird empfohlen, das PAP-System zu verwenden, wenn Sie diesen Antikörper bei Ratten anwenden. Immunzytochemie an transfizierten Zellen
Immunpräzipitation eignet sich schlecht für Immunblotting. Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
IMMUNHISTOCHEMIE-PROTOKOLL FÜR MAB367
Dieser Antikörper wurde erfolgreich bei 30 mm, freischwebenden, in 4 % Paraformaldehyd fixierten Hirngewebeschnitten Ratten verwendet. Alle Schritte werden unter konstantem Rühren durchgeführt. Im Folgenden ist das empfohlene Protokoll aufgeführt.
1) 3 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS (mit oder ohne 0,25 % Triton).
2) 30 Minuten in TBS mit 3 % Serum (vom gleichen Wirt wie der Sekundärantikörper) inkubieren.
3) Den ordnungsgemäß in TBS mit 1 % Serum (vom gleichen Wirt wie der Sekundärantikörper) verdünnten Primärantikörper (mit oder ohne 0,25 % Triton) 2 Stunden bei Raumtemperatur und anschließend 16 Stunden bei 4 °C inkubieren.
4) 3 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS.
5) Mit dem ordnungsgemäß in TBS mit 1 % Serum (vom gleichen Wirt wie der Sekundärantikörper) verdünntem Sekundärantikörper inkubieren.
6) 3 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS.
7) ABC Elite (1:200 Vector Labs) in TBS.
8) 2 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS.
9) 1 Waschvorgang von 10 Minuten in Phosphatpuffer (keine Kochsalzlösung)
10) DAB-Reaktion mit zur Intensivierung zugegebenem 0,06 % NiCl.
11) 2 Waschvorgänge von 10 Minuten in PBS.
12) 1 Waschvorgang von 10 Minuten in Phosphatpuffer (keine Kochsalzlösung)
Immunpräzipitation eignet sich schlecht für Immunblotting. Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
IMMUNHISTOCHEMIE-PROTOKOLL FÜR MAB367
Dieser Antikörper wurde erfolgreich bei 30 mm, freischwebenden, in 4 % Paraformaldehyd fixierten Hirngewebeschnitten Ratten verwendet. Alle Schritte werden unter konstantem Rühren durchgeführt. Im Folgenden ist das empfohlene Protokoll aufgeführt.
1) 3 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS (mit oder ohne 0,25 % Triton).
2) 30 Minuten in TBS mit 3 % Serum (vom gleichen Wirt wie der Sekundärantikörper) inkubieren.
3) Den ordnungsgemäß in TBS mit 1 % Serum (vom gleichen Wirt wie der Sekundärantikörper) verdünnten Primärantikörper (mit oder ohne 0,25 % Triton) 2 Stunden bei Raumtemperatur und anschließend 16 Stunden bei 4 °C inkubieren.
4) 3 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS.
5) Mit dem ordnungsgemäß in TBS mit 1 % Serum (vom gleichen Wirt wie der Sekundärantikörper) verdünntem Sekundärantikörper inkubieren.
6) 3 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS.
7) ABC Elite (1:200 Vector Labs) in TBS.
8) 2 Waschvorgänge von 10 Minuten in TBS.
9) 1 Waschvorgang von 10 Minuten in Phosphatpuffer (keine Kochsalzlösung)
10) DAB-Reaktion mit zur Intensivierung zugegebenem 0,06 % NiCl.
11) 2 Waschvorgänge von 10 Minuten in PBS.
12) 1 Waschvorgang von 10 Minuten in Phosphatpuffer (keine Kochsalzlösung)
Physikalische Form
Aufgereinigtes Immunglobulin. Flüssigkeit in 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl mit 0,1 % Natriumazid, pH-Wert 7,6.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Roles of M2 and M4 muscarinic receptors in regulating acetylcholine release from myenteric neurons of mouse ileum.
Takeuchi, T; Fujinami, K; Goto, H; Fujita, A; Taketo, MM; Manabe, T; Matsui, M; Hata, F
Journal of Neurophysiology null
Rinaldo David D'Souza et al.
eLife, 5 (2016-10-22)
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Maria Medalla et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(44), 15611-15625 (2012-11-02)
The anterior cingulate cortex (ACC) and dorsolateral prefrontal cortices (DLPFC) share robust excitatory connections. However, during rapid eye movement (REM) sleep, when cortical activity is dominated by acetylcholine, the ACC is activated but DLPFC is suppressed. Using pathway tracing and
Răzvan Gămănuţ et al.
Neuron, 97(3), 698-715 (2018-02-09)
The inter-areal wiring pattern of the mouse cerebral cortex was analyzed in relation to a refined parcellation of cortical areas. Twenty-seven retrograde tracer injections were made in 19 areas of a 47-area parcellation of the mouse neocortex. Flat mounts of
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