MAB3073
Anti-G-Protein-Goα-Antikörper, Klon 2A
clone 2A, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
Anti-DEE17, Anti-G-ALPHA-o, Anti-GNAO, Anti-HG1G, Anti-HLA-DQB1, Anti-NEDIM
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
2A, monoclonal
Speziesreaktivität
rat, bovine, human, guinea pig, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... GNAO1(2775)
Allgemeine Beschreibung
Der zuvor zugewiesene Protein-Identifikator P29777 wurde mit P09471 zusammengefasst. Die vollständigen Details finden Sie in der UniProt-Datenbank.
Spezifität
Go-alpha. Reagiert stark mit Rind (100 %), Mensch (70 %), Ratte (61 %) und Maus (54 %). Reagiert schwach mit Meerschweinchen (27 %). Die Spezifität wurde bestätigt durch Western Blot gegen G-alpha-t des Rindes, Go-alpha der Ratte, Gi-alpha-1 der Ratte, Gi-alpha-2, Gi-alpha-3 der Ratte, Gs-alpha des Rindes sowie Go-alpha-A der Maus und Go-alpha-B. Die in bakteriellen Lysaten exprimierten carboxyterminalen Spleißvarianten von Go-alpha (Go-alpha-A und Go-alpha-B) wurden hinsichtlich ihrer Reaktivität verglichen und als gleich befunden. Da Go-alpha-A und Go-alpha-B gegenüber Go-alpha-1 der Ratte und Go-alpha-2 des Menschen zu > 95 % homolog sind, weist MAB3073 diese G-Proteine ebenfalls nach.
Immunogen
Go-alpha aus bovinem Gehirn, aufgereinigt nach der Methode von Sternweis und Robishaw (J. Biol. Chem. [1984] 259, 13806).
Anwendung
Der Anti-G-Protein-Goα-Antikörper (Klon 2A) ist ein Antikörper gegen das G-Protein Goα für die Verwendung in WB.
Forschungskategorie
Signalgebung
Signalgebung
Forschungsunterkategorie
GPCR, cAMP/cGMP & Calcium-Signalisierung
GPCR, cAMP/cGMP & Calcium-Signalisierung
Western Blot 1:3.000.
Markiert ein einzelnes Proteinband von 39–42 kDa in Rinder- und Rattenmembranen.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Markiert ein einzelnes Proteinband von 39–42 kDa in Rinder- und Rattenmembranen.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Aufgereinigtes Immunglobulin. Flüssigkeit in 0,02 mol/l PBS, 0,25 mol/l NaCl, pH-Wert 7,6, mit 0,1 % Natriumazid als Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar.
Während der Lieferung können gelegentlich kleine Mengen des Antikörpers im Verschluss des Produktfläschchens eingeschlossen werden. Für Antikörper mit Volumen bis 200 μl empfehlen wir, mit dem Fläschchen vorsichtig auf eine harte Oberfläche zu klopfen oder es kurz in einer Tischzentrifuge zu zentrifugieren, um Flüssigkeit aus der Kappe des Behälters zu entfernen.
Während der Lieferung können gelegentlich kleine Mengen des Antikörpers im Verschluss des Produktfläschchens eingeschlossen werden. Für Antikörper mit Volumen bis 200 μl empfehlen wir, mit dem Fläschchen vorsichtig auf eine harte Oberfläche zu klopfen oder es kurz in einer Tischzentrifuge zu zentrifugieren, um Flüssigkeit aus der Kappe des Behälters zu entfernen.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Michiel van Wyk et al.
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Recent studies have demonstrated the safety and efficacy of ocular gene therapy based on adeno-associated viral vectors (AAVs). Accordingly, a surge in promising new gene therapies is entering clinical trials, including the first optogenetic therapy for vision restoration. To date
Melina A Agosto et al.
eNeuro, 5(3) (2018-07-22)
The chemical signal of light onset, a decrease in glutamate release from rod and cone photoreceptors, is processed by a postsynaptic G protein signaling cascade in ON-bipolar cells (BPCs). The metabotropic glutamate receptor mGluR6, along with other cascade elements, is
Zaid Mammo et al.
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To demonstrate the utility of speckle variance optical coherence tomography (svOCT), a noninvasive angiographic technique, for evaluating the foveal vasculature. Twelve normal human eyes were imaged with svOCT (1060-nm, 100-kHz custom-built system) and fluorescein angiography (FA; Topcon TRC-50DX with 5.0
Pavitra S Ramachandran et al.
Human gene therapy, 28(2), 154-167 (2016-10-19)
Within the next decade, we will see many gene therapy clinical trials for eye diseases, which may lead to treatments for thousands of visually impaired people around the world. To target retinal diseases that affect specific cell types, several recombinant
Lucien Gazi et al.
British journal of pharmacology, 138(5), 775-786 (2003-03-19)
(1) The human dopamine D(2long) (D(2L)) receptor was expressed with four different G proteins in Sf9 cells using the baculovirus expression system. When co-expressed with G(i)/G(o) G proteins (G(i1)alpha, G(i2)alpha, G(i3)alpha, or G(o)alpha, plus Gbeta(1) and Ggamma(2)), the receptor displayed
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