ABT135

Anti-Phospho-FAK (Tyr397)-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

• Synonym(e): Focal adhesion kinase 1, FADK 1, Protein-tyrosine kinase 2, pp125FAK
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: affinity isolated antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Aufgereinigt durch: affinity chromatography
• Speziesreaktivität: rat
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): human (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology), Xenopus (based on 100% sequence homology), chicken (based on 100% sequence homology)
• Methode(n): cell based assay: suitable; western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_722560
• UniProt-Hinterlegungsnummer: Q05397
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: phosphorylation (pTyr397)
• Angaben zum Gen: human ... PTK2(5747)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Fokale Adhäsionskinase (FAK) ist eine Nicht-Rezeptorprotein-Tyrosinkinase, die als Substrat für Src und Schlüsselelement der Integrinsignalisierung entdeckt wurde. FAK spielt eine zentrale Rolle bei Zellausbreitung, Differenzierung, Migration, Zelltod und Beschleunigung des Phasenübergangs von G1 zu S des Zellzyklus. Zur FAK-Regulation gehört die Phosphorylierung an mehreren Tyrosin- und Serinresten. Die Phosphorylierung von Tyrosin geht in der Regel mit einer positiven Regulation und Wachstumsförderung einher, jedoch tritt an diesen Stellen eine Dephosphorylierung auf, wenn die Zellen in die Mitose (M-Phase) eintreten. Im Gegensatz dazu bleibt die Serinphosphorylierung entweder hoch oder steigt, wenn Zellen in die Mitose eintreten und könnte beim Abbau der Fokal-Adhäsion eine Rolle spielen. FAK und seine Phosphorylierungszustände sind an der Krebsmetastasierung, dem Tumorzellüberleben und dem adhäsionsunabhängigen Wachstum beteiligt. Neue Beweise deuten darauf hin, dass eine erhöhte FAK-Aktivität in humanen Karzinomzellen mit einem höheren Invasionspotenzial einhergeht. Eine zentrale Rolle der Tumorbildung und -progression deutet darauf hin, dass FAK ein attraktives Ziel für therapeutische Erfindungen ist. Die Aktivierung von FAK durch Integrin-Clustering führt zu Autophosphorylierung an Tyr397.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt an Tyr397 phosphorylierte FAK.

Immunogen

Epitop: Phosphoryliertes Tyr397

KLH-konjugiertes lineares Peptid, das an Tyr397 phosphoryliertem menschlichem FAK entspricht.

Anwendung

Analyse des Peptidinhibitionstests: Eine 1:1.000 Verdünnung einer repräsentativen Charge eines Peptids, das auf RAT2-Zellen, die mit Src transfiziert wurden, blockiert wurde.

Dieser Anti-phospho-FAK-(Tyr397)-Antikörper ist für die Verwendung in WB, Zellfunktionstests validiert und wird für den Nachweis von phospho-FAK (Tyr397) eingesetzt.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in nicht-transfizierten und Src-transfizierten RAT2-Zelllysaten.

Western-Blot-Analyse: Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers im Verhältnis 1:1.000 wurde phospho-FAK (Tyr397) in 10 µg nicht-transfizierten und Scr-transfizierten RAT2-Zelllysaten nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~125 kDa beobachtet.
In manchen Lysaten tritt bei ~ 190 kD eine nicht charakterisierte Bande auf.

Verlinkung

Ersetzt: 04-974

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
nicht-transfizierte und Src-transfizierte RAT2-Zelllysate

Haftungsausschluss

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable