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ABF32

Sigma-Aldrich

Anti-Fibroblasten-spezifisches Protein 1 (S100A4)-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Protein S100-A4, Calvasculin, Metastasin, Placental calcium-binding protein, Protein Mts1, S100 calcium-binding protein A4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse, rat, human, horse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

canine (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... S100A4(6275)

Allgemeine Beschreibung

S100A4, auch bekannt als Fibroblasten-spezifisches Protein 1, ist ein Mitglied der Ca2+-abhängigen Proteinfamilie S100, das 2 EF-Hand-Calcium-Bindungsmotive aufweist. S100 ist ein Metastasenfaktor, der an der Motilität, Invasion und Tubulin-Polimerisierung beteiligt sein kann. Höhere S100A4-Expressionen werden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt S100A4 am C-Terminus.

Immunogen

An KLH konjugiertes lineares Peptid, das dem C-Terminus von humanem S100A4 entspricht.
Epitop: C-Terminus

Anwendung

Dieser Anti-Fibroblasten-spezifisches Protein 1 (S100A4)-Antikörper ist zur Verwendung in WB und IC zum Nachweis des Fibroblasten-spezifischen Proteins 1 (S100A4) validiert.
Forschungskategorie
Stammzellenforschung

Entzündung und Immunologie
Forschungsunterkategorie
Ionen- und Transportkanäle

Entzündungs- und Autoimmunmechanismen
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde S100A4 in neuralen Stammzellen der Maus nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,1 µg/ml dieses Antikörpers wurde S100A4 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 12 kDa gemessen

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HeLa-Zelllysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Haiyang Tang et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 314(2), L256-L275 (2017-10-28)
Pulmonary vascular remodeling characterized by concentric wall thickening and intraluminal obliteration is a major contributor to the elevated pulmonary vascular resistance in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH). Here we report that increased hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α) in lung
Nicole Y K Li-Jessen et al.
The Laryngoscope, 127(6), E193-E200 (2016-10-25)
High-mobility group box 1 (HMGB1) is a chromatin-binding protein located in the cell nucleus. Following injury, immunocompetent cells secrete HMGB1 to the extracellular milieu under the stimulation of proinflammatory cytokines. Extracellular HMGB1 acts a danger signal that instigates the innate
Carmelina Daniela Anfuso et al.
International journal of molecular sciences, 21(15) (2020-08-07)
Vascular pericytes are an important cellular component in the tumor microenvironment, however, their role in supporting cancer invasion is poorly understood. We hypothesized that PDGF-BB could be involved in the transition of human retinal pericytes (HRPC) in cancer-activated fibroblasts (CAF)
Juhi Pathak et al.
Scientific reports, 13(1), 13716-13716 (2023-08-23)
The enhanced availability of functional fibroblasts from precious tissue samples requires an ideal cell-culture system. Therefore, this study was designed to investigate the performance of caprine adult fibroblast cells (cadFibroblast) when cultivated in different culture media. The cadFibroblast cell lines
Liwei Jiang et al.
Cell, 183(5), 1219-1233 (2020-11-27)
Cancer therapies kill tumors either directly or indirectly by evoking immune responses and have been combined with varying levels of success. Here, we describe a paradigm to control cancer growth that is based on both direct tumor killing and the

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