AB5511

Anti-Opioid-Rezeptor-Antikörper, µ, Schmerz

serum, Chemicon^®

• Synonym(e): mu opiate receptor, opioid receptor, mu 1
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: serum
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Speziesreaktivität: mouse, primate, rat, human
• Hersteller/Markenname: Chemicon^®
• Methode(n): immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NM_000914.2
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P35372
• Versandbedingung: dry ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... OPRM1(4988)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Aus dem Schlafmohn (Papaver somniferum) gewonnene Opiate werden seit Jahrtausenden aufgrund ihrer gegen Durchfall wirkenden, schmerzlindernden und euphorisierenden Eigenschaften verwendet. In jüngerer Zeit wurde festgestellt, dass endogene Peptide, Enkephaline, Dynorphine und Endorphine an denselben Stellen wie Opiumalkaloide binden. Die Rezeptoren für die klassischen Opioide sind drei verwandte GPCRs, δ, κ und µ (auch bekannt als OP1, OP2 bzw. OP3), die das Gi/o-Protein aktivieren und so den intrazellulären cAMP-Gehalt verringern. Auch wenn die meisten klinisch eingesetzten Opioide durch Aktivierung des µ-Opioidrezeptors wirken, legen Agonisten der spinalen δ-Opioidrezeptoren eine von µ unabhängige antinozizeptive Aktivität an den Tag. Außerdem steigert die Aktivierung von δ die Bewegungsaktivität, hemmt die gastrointestinale Motilität und verringert die Atemfrequenz (Dhawan et al., 1996). Agonisten der δ-Opioidrezeptoren zeigen in Tiermodellen auch eine Antidepressiva-ähnliche Aktivität (Broom et al., 2002).

Spezifität

μ-Opioidrezeptor

Andere Spezies wurden noch nicht getestet.

Immunogen

Epitop: C-Terminus

Synthetisches Peptid aus dem C-Terminus des μ-Opioidrezeptors der Ratte.

Anwendung

Dieser Anti-Opioidrezeptor-Antikörper, µ, Schmerz, ist zur Verwendung in IC, IH und WB für den Nachweis des Opioidrezeptors validiert.

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Neuroinflammation & Schmerz

Immunhistochemie:
Eine Verdünnung von 1:2.500-1:5.000 einer früheren Charge wurde verwendet.

Western Blotting:
Eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde verwendet.

Immunzytochemie:
Eine Verdünnung von 1:2.500-1:5.000 einer früheren Charge wurde verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blotting an Leberlysat vom Menschen.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500 Verdünnung dieses Antikörpers wies den Opioidrezeptor in 10 µg menschlichem Leberlysat nach.

Zielbeschreibung

45 kDa

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt

Polyklonales Kaninchenserum in Puffer mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Rückenmark, Leberlysat.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1