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8.03646

Sigma-Aldrich

Diisopropylamin

for synthesis

Synonym(e):

Diisopropylamin, N,N-Diisopropylamin, Bis(1-Methylethyl)amin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
101.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
EG-Index-Nummer:
203-558-5
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

93.33 hPa ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

295 °C

Wirksamkeit

420 mg/kg LD50, oral (Rat)
2900 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Expl.-Gr.

1.1-7.1 % (v/v)

pH-Wert

11.8 (20 °C, 6 g/L in H2O)

bp

83-84 °C/1013 hPa

mp (Schmelzpunkt)

-70 °C

Übergangstemp.

flash point -13.45 °C (DIN 51755 Part 1)

Dichte

0.72 g/cm3 at 20 °C

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

InChIKey

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diisopropylamin (DIPA) ist ein aliphatisches sekundäres Amin, das häufig als organische Base in der chemischen Synthese eingesetzt wird.

Anwendung

Diisopropylamin kann wie folgt eingesetzt werden:

  • Als Reagens für die Synthese von Furan-, Dihydrofuran- oder Butanolid-Derivaten durch die Umsetzung mit γ-Ketoestern.
  • Als Katalysator für die Herstellung von Aryldisulfiden mittels oxidativer Kupplung von Arylthiolen in Gegenwart von Luft als Oxidationsmittel.
  • Als eine Base in Pd-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen wie Heck- und Sonogashira-Reaktionen.

Es kann auch als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Lithiumdiisopropylamid (LDA), einer starken, nicht nukleophilen Base eingesetzt werden, die verbreitet in der organischen Synthese für Deprotonierungsreaktionen verwendet wird.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

7.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-13.45 °C - closed cup


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Controlled mono and double Heck reactions in water catalyzed by an oxime-derived palladacycle
Botella Luis and Najera C
Tetrahedron Letters, 45(9), 1833-1836 (2004)
Synthesis of new trifluoromethylated furans, dihydrofurans and butenolides starting from γ-ketothioesters and diisopropylamine
Bouillon J-P, et al.
Synthesis, 2006(06), 1050-1056 (2006)
Diisopropylamine as a single catalyst in the synthesis of aryl disulfides
Kucinski, K and Hreczycho G
Green Processing and Synthesis, 7(1), 12-15 (2018)
Design and synthesis of a novel banana-shaped functional molecule via double cross-coupling
Yang Bingchuan, et al.
Molecules (Basel), 24(4), 698-698 (2019)
Alexander C Hoepker et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(18), 7135-7151 (2011-04-20)
Ortholithiation of 1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene with lithium diisopropylamide (LDA) in tetrahydrofuran at -78 °C displays characteristics of reactions in which aggregation events are rate limiting. Metalation with lithium-chloride-free LDA involves a rate-limiting deaggregation via dimer-based transition structures. The post-rate-limiting proton transfers are

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