681667

Wnt-Agonist II, SKL2001 – Calbiochem

The Wnt Agonist II, SKL2001 controls the biological activity of Wnt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

• Synonym(e): Wnt-Agonist II, SKL2001 – Calbiochem, 5-(Furan-2-yl)-N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-oxazol-3-carboxamid, Wnt-Signalweg-Aktivator VII
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₁₄N₄O₃
• CAS-Nummer: 909089-13-0
• Molekulargewicht: 286.29
• MDL-Nummer: MFCD14733081
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: pink-red
• Löslichkeit: DMSO: 100 mg/mL, clear, red
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: O=C(C1=NOC(C2=CC=CO2)=C1)NCCCN3C=NC=C3
• InChI: 1S/C14H14N4O3/c19-14(16-4-2-6-18-7-5-15-10-18)11-9-13(21-17-11)12-3-1-8-20-12/h1,3,5,7-10H,2,4,6H2,(H,16,19)
• InChIKey: PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables Imidazolyl-Isoxazolamid, das die β-catenin-regulierte Transkription (CRT; 10–40 µM) durch Störung der β-Catenin- und Axin-Interaktion hochreguliert und dadurch die β-Catenin-Phosphorylierung (Ser³³/Ser³⁷/Thr⁴¹/Ser⁴⁵) und den proteasomalen Abbau verhindert, ohne die Aktivitäten von GSK-3α/β oder 18 anderen Kinasen zu beeinflussen (≤ 8,5 % Hemmung durch 10 µM SKL2001). Es wird nachweislich die Osteoblastogenese sowohl in menschlichen als auch in mesenchymalen Kulturen von Mäusen wirksam gefördert (10 bis 40 µM) und die durch MDI (Dexamethason und Insulin) stimulierte Adipogenese von 3T3-L1-Präadipozyten bei Mäusen unterdrückt (5 bis 30 µM).

Eine zellpermeable Imidazolyl-Isoxazolamid-Verbindung, die die β-catenin-regulierte Transkription (CRT; wirksame Konz. 10–40 µM) durch Blockierung/Störung der β-Catenin- und Axin-Interaktion hochreguliert und dadurch die β-Catenin-Phosphorylierung (Ser³³/Ser³⁷/Thr⁴¹/Ser⁴⁵) und den proteasomalen Abbau verhindert, ohne die Aktivitäten von GSK-3α/β oder 18 anderen Kinasen zu beeinflussen (≤ 8,5 % Hemmung durch 10 µM SKL2001). Es hat sich gezeigt, dass die Aktivierung des Wnt-Signalwegs durch SKL2001 die Osteoblastogenese sowohl in menschlichen als auch in mesenchymalen Kulturen von Mäusen wirksam fördert (10 bis 40 µM) und die durch MDI (Dexamethason und Insulin) stimulierte Adipogenese von 3T3-L1-Präadipozyten bei Mäusen unterdrückt (5 bis 30 µM).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sonstige Hinweise

Gwak, J., et al. 2012. Cell Res.22, 237.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable