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553031

Sigma-Aldrich

RAGE Antagonistpeptid, RAP

The RAGE Antagonist Peptide, RAP controls the biological activity of RAGE.

Synonym(e):

RAGE Antagonistpeptid, RAP, ELKVLMEKEL

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C57H101N13O17S
Molekulargewicht:
1272.55
UNSPSC-Code:
12352111
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Wirksamkeit

2 μM IC50

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

water: 5 mg/mL

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein S100P-abgeleiteter peptidbasiertes konkurrierender Antagonist des Rezeptors für Advanced Glycation Endproducts (RAGE). Stört nachweislich die Interaktion zwischen RAGE und dessen Liganden, wie S100P, S100A4 und HMGB-1 in Bindungsassays und in mehreren Krebszelllinien (~2 µ;M). Blockiert auch die RAGE-abhängige NF-kB-Aktivierung in den Tumorzelllinien MPanc96, MOH und HPAF II. Die systemische Verabreichung von RAP schwächt auch den NF-kB-Signalweg in-vivo und bewirkt eine signifikante Reduktion des Gliomtumorwachstums in murinen Modellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
RAGE
Reversibel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sequenz

Ac-ELKVLMEKEL-NH2

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Arumugam, T., et al. 2012. Clin Cancer Res.18, 4356.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Helena Choltus et al.
International journal of molecular sciences, 22(15) (2021-08-08)
Maternal smoking is a risk factor of preterm prelabor rupture of the fetal membranes (pPROM), which is responsible for 30% of preterm births worldwide. Cigarettes induce oxidative stress and inflammation, mechanisms both implicated in fetal membranes (FM) weakening. We hypothesized

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