476485
PKA-Inhibitor 14-22 Amid, zellpermeabel, myristoyliert
PKA Inhibitor 14-22 Amide is myristoylated at the N-terminus that enhances its cell-permeability. The non-myristoylated version is shown to be a specific inhibitor of PKA (Ki = 36 nM).
Synonym(e):
PKA-Inhibitor 14-22 Amid, zellpermeabel, myristoyliert
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥95% (HPLC)
Form
lyophilized
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
Löslichkeit
water: 1 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Hitzestabile Proteinkinase-Inhibitor(PKI)-Peptidsequenz (14–22), die am N-Terminus myristoyliert wurde, um ihre Zellpermeabilität zu erhöhen. Die nicht-myristoylierte Version dieses Peptids ist ein hochspezifischer Inhibitor (Ki = 36 nM) der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA).
Hitzestabile Proteinkinase-Inhibitor(PKI)-Peptidsequenz (14–22), die am N-Terminus myristoyliert wurde, um ihre Zellpermeabilität zu erhöhen. Die nicht-myristoylierte Version dieses Peptids ist ein hochspezifischer Inhibitor (Ki = 36 nM) der cAMP-abhängigen Proteinkinase.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
cAMP-abhängige Proteinkinase
cAMP-abhängige Proteinkinase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-Ki: 36 nM oder cAMP-abhängige Proteinkinase
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Sequenz
Myr-N-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH₂;
Physikalische Form
Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Paman, K., et al. 1998. J. Lipid Res. 39, 1091.
Rimon, G., and Rubin M. 1998. Biochim. Biophys. Acta 1380, 289.
Harris, T.E., et al. 1997. Biochem. Biophys. Res. Commun. 232, 648.
Muniz, M., et al. 1997. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 14461.
Zoukhri, D., et al. 1997. Am. J. Physiol. 272, C263.
Eichholtz, T., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 1982.
Ward, N.E. and O’;Brian, C.A. 1993. Biochemistry32, 11903.
Walsh, D.A. and Glass, D.B. 1991. Methods Enzymol. 201, 304.
Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 8802.
Rimon, G., and Rubin M. 1998. Biochim. Biophys. Acta 1380, 289.
Harris, T.E., et al. 1997. Biochem. Biophys. Res. Commun. 232, 648.
Muniz, M., et al. 1997. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 14461.
Zoukhri, D., et al. 1997. Am. J. Physiol. 272, C263.
Eichholtz, T., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 1982.
Ward, N.E. and O’;Brian, C.A. 1993. Biochemistry32, 11903.
Walsh, D.A. and Glass, D.B. 1991. Methods Enzymol. 201, 304.
Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 8802.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Communications biology, 5(1), 96-96 (2022-01-27)
Intrinsic cardiac adrenergic (ICA) cells regulate both developing and adult cardiac physiological and pathological processes. However, the role of ICA cells in septic cardiomyopathy is unknown. Here we show that norepinephrine (NE) secretion from ICA cells is increased through activation
Cells, 11(21) (2022-11-12)
The communication between calcitonin gene-related peptide (CGRP) and cytokines plays a prominent role in maintaining trigeminal ganglion (TG) and trigeminovascular sensitization. However, the underlying regulatory mechanism is elusive. In this study, we explored the hypothesis that Src family kinases (SFKs)
Journal of applied biomedicine, 20(4), 130-140 (2023-01-29)
Statins are primary drugs in the treatment of hyperlipidemias. This group of drugs is known for its beneficial pleiotropic effects (e.g., reduction of inflammatory state). However, a growing body of evidence suggests its diabetogenic properties. The culpable mechanism is not
The Journal of biological chemistry, 299(10), 105255-105255 (2023-09-16)
9-cis-retinoic acid (9cRA) binds retinoic acid receptors (RAR) and retinoid X receptors (RXR) with nanomolar affinities, in contrast to all-trans-retinoic acid (atRA), which binds only RAR with nanomolar affinities. RXR heterodimerize with type II nuclear receptors, including RAR, to regulate
JCI insight, 5(23) (2020-12-04)
Atherosclerosis develops preferentially in areas of the arterial system, in which blood flow is disturbed. Exposure of endothelial cells to disturbed flow has been shown to induce inflammatory signaling, including NF-κB activation, which leads to the expression of leukocyte adhesion
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.