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Merck

475878

Sigma-Aldrich

(+)-MK 801 Maleat

A highly potent, selective, and non-competitive NMDA receptor antagonist that acts by binding to a site located within the NMDA-associated ion channel, thus preventing Ca2+ flux.

Synonym(e):

(+)-MK 801 Maleat, (5R,10S)-(+)-5-Methyl-10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[a,d]-Cyclohepten-5-10-imin, Maleat, Dizocilpin-Maleat, NMDA-Antagonist I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H15N · xC4H4O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
221.30 (free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated

Farbe

white

Löslichkeit

water: 3 mg/mL
ethanol: soluble

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C16H15N.C4H4O4/c1-16-13-8-4-2-6-11(13)10-15(17-16)12-7-3-5-9-14(12)16;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15,17H,10H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t15-,16+;/m1./s1

InChIKey

QLTXKCWMEZIHBJ-PJGJYSAQSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein hochpotenter, selektiver und nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, der durch Bindung an eine Stelle innerhalb des NMDA-assoziierten Ionenkanals wirkt und den Fluss von Ca2+ verhindert. Ein wirksames anti-ischämisches Mittel in verschiedenen Tiermodellen. Wurde verwendet, um ein In-vivo-Modell für NMDA-Rezeptor-abhängige, apoptotische neurodegenerative Erkrankungen in sich entwickelnden Gehirnen von Ratten zu entwickeln. Wurde außerdem verwendet, um ein In-vitro-Modell für NMDA-Rezeptor-spezifische, durch den Ca2+-Eintritt induzierte Anfälle zu entwickeln.
Ein hochpotenter, selektiver und nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, der durch Bindung an eine Stelle innerhalb des NMDA-assoziierten Ionenkanals wirkt und so den Fluss von Ca2+ verhindert. Ein wirksames anti-ischämisches Mittel in verschiedenen Tiermodellen. Wurde verwendet, um ein In-vivo-Modell für NMDA-Rezeptor-abhängige, apoptotische neurodegenerative Erkrankungen in sich entwickelnden Gehirnen von Ratten zu entwickeln. Wurde außerdem verwendet, um ein In-vitro-Modell für NMDA-Rezeptor-spezifische, durch den Ca2+-Eintritt induzierte Anfälle zu entwickeln.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
NMDA-Rezeptor
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Stammlösungen in Wasser muss ggf. aufgewärmt und kräftig gerührt werden, um eine vollständige Solubilisierung zu erzielen.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Wasser für die kurzfristige Lagerung im Kühlschrank aufbewahren (4 °;C) oder für die langfristige Lagerung in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Wässrige Stammlösungen sind bei einer Temperatur von 4 °;C bis zu 1 Monat lang und bei einer Temperatur von -20 °;C bis zu 3 Monate lang stabil.

Sonstige Hinweise

Ikonomidou, C., et al. 1999. Science 283, 70.
DeLorenzo, R.J., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 14482.
Woodruff, G.N., et al. 1987. Neuropharmacology 26, 903.
Wong, E.H.F., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83, 7104.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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