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459620

Sigma-Aldrich

Okadaic Acid sodium salt

≥98% (TLC), solid,film (colorless), protein phosphatase 2A and protein phosphatase 1 inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

Okadasäure, Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C44H67O13 · Na
Molekulargewicht:
826.98
UNSPSC-Code:
12352106
NACRES:
NA.77

product name

Okadasäure, Natriumsalz, Water-soluble analog of Okadaic Acid. Inhibits protein phosphatases 1 and 2A.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (TLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

water: 1 mg/mL
DMSO: 20 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Wasserlösliches Analogon von Okadainsäure (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-495604&;#124;[/islink]">;495604<;/A>;). Hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A.

Biochem./physiol. Wirkung

Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 10-15 nM, 0,1 nM gegen Proteinphosphatase 1 bzw. Proteinphosphatase 2A

Warnhinweis

Toxizität: Toxisch (F)

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Gjertsen, B.T., et al. 1994. J. Cell Sci.107, 3363.
Kiguchi, K., et al. 1994. Cell Growth Differentiation5, 995.
Ohaka, Y., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.197, 916.
Gopalakrishna, R., et al. 1992. Biochem. Biophys. Res. Commun.189, 950.
Kreienbuhl, P., et al. 1992. Blood80, 2911.
Normura, M., et al. 1992. Biochemistry31, 11915.
Song, Q., et al. 1992. J. Cell Physiol.153, 550.
Tada, Y., et al. 1992. Immunopharmacol.24, 17.
Cohen, P., et al. 1990. Trends Biochem. Sci.15, 98.
Cohen, P. 1989. Annu. Rev. Biochem.58, 453.
Cohen, P., and Cohen, P.T.W. 1989. J. Biol. Chem.254 21435.
Haystead, T.A. et al. 1989. Nature337, 78.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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P Kreienbühl et al.
Blood, 80(11), 2911-2919 (1992-12-01)
The phosphatase inhibitors okadaic acid and calyculin A were found to elicit or to modify several neutrophil responses, suggesting that dephosphorylation plays a regulatory role. The concentrations of okadaic acid (> or = 1 mumol/L) that were effective on neutrophil
B T Gjertsen et al.
Journal of cell science, 107 ( Pt 12), 3363-3377 (1994-12-01)
The protein phosphatase inhibitors okadaic acid and calyculin A at moderate concentrations induced three types of apoptotic promyelocytic leukemia cell death, distinct with respect to ultrastructure and polynucleotide fragmentation. Calyculin A at higher concentrations (> 50 nM) induced a non-apoptotic
M Nomura et al.
Biochemistry, 31(47), 11915-11920 (1992-12-01)
Smooth muscle myosin light chain kinase is phosphorylated at two sites (A and B) by different protein kinases. Phosphorylation at site A increases the concentration of Ca2+/calmodulin required for kinase activation. Diphosphorylated myosin light chain kinase was used to determine
Protein phosphatases come of age.
P Cohen et al.
The Journal of biological chemistry, 264(36), 21435-21438 (1989-12-25)
Q Song et al.
Journal of cellular physiology, 153(3), 550-556 (1992-12-01)
Gamma-radiation, tetrandrine, bistratene A, and cisplatin were all found to induce pronounced morphological changes characteristic of apoptosis and extensive DNA fragmentation in the human BM13674 cell line 8 h after treatment. Apoptosis induced in BM13674 cells by these diverse agents
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