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IKK-Inhibitor III, BMS-345541

IKK Inhibitor III, BMS-345541, CAS 445430-58-0, is a cell-permeable, potent, selective, and allosteric site-binding inhibitor of IKK-2 (IC₅₀ = ~ 300 nM).

• Synonym(e): IKK-Inhibitor III, BMS-345541, 4-(2ʹ-Aminoethyl)amino-1,8-dimethylimidazo[1,2-a]quinoxalin
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₁₇N₅ · 2C₂HF₃O₂
• CAS-Nummer: 445430-58-0
• Molekulargewicht: 483.36
• MDL-Nummer: MFCD18089812
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥96% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Farbe: off-white
• Löslichkeit: DMSO: 5 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: [n]21c(ncc2C)c(nc3c1cc(cc3)C)NCCN
• InChI: 1S/C14H17N5/c1-9-3-4-11-12(7-9)19-10(2)8-17-14(19)13(18-11)16-6-5-15/h3-4,7-8H,5-6,15H2,1-2H3,(H,16,18)
• InChIKey: PSPFQEBFYXJZEV-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, starker, selektiver und an der allosterischen Stelle bindender Inhibitor von IKK-2 (IC₅₀ ~300 nM), der entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Weist eine ~10-fach höhere Selektivität für IKK-2 gegenüber IKK-1 (IC₅₀ ~4,0 µ;M) auf und fungiert nicht als Inhibitor von IKKε; und einem Panel von über 15 nicht verbundenen Proteinkinasen bei Konzentrationen von 100 µ;M. Hemmt die zelluläre Iκ;Bα;-Phosphorylierung (IC₅₀ = 4 µ;M in THP-1-Zellen) und die LPS-induzierte Zytokinproduktion sowohl in-vitro (IC₅₀ = 1–5 µ;M in THP-1-Zellen) als auch in-vivo (IC₅₀ = 10 mg/kg bei Mäusen). Blockiert effektiv die Entzündung und Gelenkzerstörung bei einem Mausmodell mit Arthritis.

Eine zellpermeable Chinoxalin-Verbindung, die entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Fungiert als starker, selektiver und an der allosterischen Stelle bindender Inhibitor von IKK-2 (IC₅₀ =~300 nM). Weist eine ~10-fach höhere Selektivität gegenüber IKK-1 (IC₅₀ ~4 µ;M) und selbst bei Konzentrationen von 100 µ;M keine Aktivität gegenüber IKKε; und einem Panel von über 15 nicht verbundenen Proteinkinasen auf. Hemmt die zelluläre Iκ;Bα;-Phosphorylierung (IC₅₀ = 4 µ;M in THP-1-Zellen) und die LPS-induzierte Zytokinproduktion sowohl in-vitro (IC₅₀ = 1–5 µ;M in THP-1-Zellen) als auch in-vivo (IC₅₀ = 10 mg/kg bei Mäusen). Blockiert effektiv die Entzündung und Gelenkzerstörung bei einem Mausmodell mit Arthritis.

Biochem./physiol. Wirkung

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: ~300 nM gegen IKK-2; 4 µ;M gegen die zelluläre Iκ;Bα;-Phosphorylierung in THP-1-Zellen; 1–5 µ;M gegen die LPS-induzierte Zytokinproduktion in THP-1-Zellen

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Physikalische Form

Wird als bis-TFA-Salz geliefert.

Sonstige Hinweise

Townsend, R.M., et al. 2004. Transplantation77, 1090.
MacMaster, J.F., et al. 2003. Inflamm. Res.52, 508.
McIntyre, K.W., et al. 2003. Arthritis Rheum.48, 2652.
Burke, J. R., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 1450.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable