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Emetine dihydrochloride

≥98% (HPLC), solid, protein synthesis blocker, Calbiochem^®

• Synonym(e): Emetin, Dihydrochlorid
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₉H₄₀N₂O₄ · 2HCl
• CAS-Nummer: 316-42-7
• Molekulargewicht: 553.56
• UNSPSC Code: 41116107
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00242944

Eigenschaften

• Produktname: Emetin, Dihydrochlorid, Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha.
• SMILES string: [Cl-].[Cl-].N21[C@@H](C[C@@H]([C@H](C2)CC)C[C@H]4NCCc5c4cc(c(c5)OC)OC)c3c(cc(c(c3)OC)OC)CC1.[H+].[H+]
• InChI: 1S/C29H40N2O4.2ClH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;2*1H/t18-,21-,24+,25-;;/m0../s1
• InChI key: JROGBPMEKVAPEH-GXGBFOEMSA-N
• description: Merck USA index - 14, 3559
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• color: white to off-white; white
• solubility: water: 20 mg/mL; ethanol: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• Quality Level: 100

Beschreibung

Disclaimer

Toxizität: Hochgiftig (H)

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Bewegung von Ribosomen entlang der mRNA

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Ziel-IC₅₀: ≤;1 µ;M als spezifischer Inhibitor der HIF-2α;-Protein-Stabilität und der Transkriptionsaktivität

General description

Haupt-Alkaloid von Ipecac, isoliert aus den Wurzeln von Uragoga ipecacuanha. Blockiert irreversibel die Proteinsynthese in Eukaryoten, indem die Bewegung von Ribosomen entlang der mRNA gehemmt wird. Induziert Hypotonie durch Blockierung der Adrenorezeptoren. Beeinträchtigt die zytometrische Analyse der DNA-Replikation in der frühen S-Phase. Ebenfalls nachweislich ein spezifischer Inhibitor der HIF-2α;-Protein-Stabilität und der Transkriptionsaktivität (IC₅₀ ≤;1 µ;M.

Haupt-Alkaloid von Ipecac, isoliert aus den Wurzeln von Uragoga ipecacuanha. Blockiert irreversibel die Proteinsynthese in Eukaryoten, indem die Bewegung von Ribosomen entlang der mRNA gehemmt wird. Induziert Hypotonie durch Blockierung der Adrenorezeptoren. Hemmt die zytometrische Analyse der DNA-Replikation in der frühen S-Phase. Ebenfalls nachweislich ein spezifischer Inhibitor der HIF-2α;-Protein-Stabilität und der Transkriptionsaktivität (IC₅₀ ≤;1 µ;M.

Other Notes

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Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry96, 93.

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS06
• signalword: Danger
• hcodes: H300,H315,H319
• pcodes: P264 - P270 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Hazard Classifications: Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Lagerklasse: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable