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Merck

19-148

Bafilomycin A1

Synonym(e):

Bafilomycin A

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160405
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description

Bafilomycin A1 is a specific potent inhibitor of vacuolar-type H+-ATPases, and blocks lysosomal cholesterol transport in macrophages.

Quality Level

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

activity assay: suitable (kinase)

storage temp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Application

Bafilomycin A1 wurde wie folgt verwendet:
  • Als Autophagie-Inhibitor zur Untersuchung seiner Wirkung auf durch Schädel-Hirn-Trauma (SHT)-induzierten Zelltod und Läsionen bei Mäusen
  • Zur Behandlung von Neuronen für pHluorin-Tests zur Messung der Endozytose während der synaptischen Aktivität
  • Zur Blockierung der Autophagie in Mäuseembryonen-Fibroblasten

Biochem/physiol Actions

Inhibitortyp: Kinase

Physical form

C35H58O9

Preparation Note

3 Jahre bei -20 °C

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


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Wenchang Xiao et al.
Signal transduction and targeted therapy, 6(1), 152-152 (2021-04-17)
Autophagy is the main degradation pathway to eliminate long-lived and aggregated proteins, aged or malfunctioning organelles, which is essential for the intracellular homeostasis and prevention of malignant transformation. Although the processes of autophagosome biogenesis have been well illuminated, the mechanism
Seongju Lee et al.
International journal of molecular sciences, 21(21) (2020-11-01)
Keloid is a representative chronic fibroproliferative condition that occurs after tissue injury. Emerging evidence showed that activation of NACHT, LRR, and PYD domains-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome is involved in the pro-inflammatory response in injured tissues. However, the role of
Jianzhong Li et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 576988-576988 (2020-12-15)
Bixin, a natural carotenoid extracted from the seeds of Bixa orellana, has antioxidant and anti-inflammation effects. However, the pharmacological effects and underlying mechanisms of bixin in kidney interstitial fibrosis remain unknown. Partial epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) of tubular cells has been
Seongju Lee et al.
Science signaling, 13(613) (2020-01-09)
Mutations in WASHC5 (also known as KIAA0196) cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (HSP) type SPG8. WASHC5, commonly called strumpellin, is a core component of the Wiskott-Aldrich syndrome protein and SCAR homolog (WASH) complex that activates actin nucleation at endosomes.
Zongyi Hu et al.
Cell chemical biology, 27(7), 780-792 (2020-05-11)
Chlorcyclizine (CCZ) is a potent hepatitis C virus (HCV) entry inhibitor, but its molecular mechanism is unknown. Here, we show that CCZ directly targets the fusion peptide of HCV E1 and interferes with the fusion process. Generation of CCZ resistance-associated

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