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178422

Sigma-Aldrich

Anti-Apolipoprotein-A-I-pAb aus Kaninchen

liquid, Calbiochem®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

liquid

Enthält

≤0.1% sodium azide as preservative

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotyp

IgG

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Anti-Apolipoprotein A-I, Kaninchen, polyklonal erkennt humanes Apolipoprotein A-I. Kreuzreagiert nicht mit anderen Apolipoproteinen. Für ELISA und Western Blot validiert.
Erkennt humanes Apolipoprotein A-I. Kreuzreagiert nicht mit anderen humanen Apolipoproteinen.
  • Antikörper-Zielgen-Symbol: APOA1
  • Synonym des Ziels: Ai, ALP-1, Apo1a, APOA-I, APOLIPOPROTEIN A-I, APOLIPOPROTEIN A-I G1, APOLIPOPROTEIN A1, Brp-14, HDLA1, LP(A-I), Ltw-1, Lvtw-1, MGC102525, MGC117399, Sep-1, Sep-2
  • Entrez-Genname: Apolipoprotein A-I
  • Hu-Entrez-ID: 335 (Verwandte Antikörper: 178474, 178472, 178470, 178463)
  • Mu-Entrez-ID: 11806
  • Ratten-Entrez-ID: 25081
  • Polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der durch Ammoniumsulfatfällung und DEAE-Cellulose-Ionenaustauschchromatografie aufgereinigt wurde. Erkennt das Apolipoprotein-A-I-Protein.

    Immunogen

    Human
    Humanes Apolipoprotein A-I von voller Länge

    Anwendung

    ELISA (≥1:800)

    Immunoblotting (1:1000)

    Verpackung

    Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.

    Warnhinweis

    Toxizität: Standard-Handhabung (A)

    Physikalische Form

    in PBS

    Rekonstituierung

    Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C).

    Sonstige Hinweise

    Kreuzreagiert durch Immunblotting nicht mit Apolipoprotein A-II, B, C-I, C-II, C-III oder E. Mit den Assay-Bedingungen verbundene Variablen geben die korrekte Arbeitsverdünnung vor.

    Rechtliche Hinweise

    CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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    Lagerklassenschlüssel

    10 - Combustible liquids

    WGK

    WGK 1

    Flammpunkt (°F)

    Not applicable

    Flammpunkt (°C)

    Not applicable


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    John T Melchior et al.
    Journal of lipid research, 58(7), 1374-1385 (2017-05-10)
    HDLs are a family of heterogeneous particles that vary in size, composition, and function. The structure of most HDLs is maintained by two scaffold proteins, apoA-I and apoA-II, but up to 95 other "accessory" proteins have been found associated with
    Roshni R Singaraja et al.
    Circulation, 114(12), 1301-1309 (2006-08-31)
    Extrahepatic tissues have long been considered critical contributors of cholesterol to nascent HDL particles in the reverse cholesterol transport pathway, in which ABCA1 plays the crucial role. Recent studies, however, including both overexpression and deletion of ABCA1 selectively in the
    Elena Thomàs-Moyà et al.
    Journal of lipid research, 47(9), 2042-2048 (2006-07-04)
    Caloric restriction (CR) has been shown to attenuate age-related oxidative damage and to improve major atherosclerotic risk factors. Paraoxonase 1 (PON1), an enzyme specifically associated with HDL containing apolipoproteins A-I and J, has been reported to prevent the proatherosclerotic effects
    Elena Thomàs-Moyà et al.
    Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 13(3-4), 203-209 (2007-06-27)
    Diets consumed in industrialized countries are rich in fat and increase the incidence of atherosclerosis, a process reported to be influenced by gender. Considering the anti-atherogenic role attributed to serum Paraoxonase 1 (PON1) activity, and given the pro-atherogenic effects described
    Elias N Glaros et al.
    Journal of lipid research, 49(2), 324-331 (2007-11-06)
    The serine palmitoyl transferase inhibitor myriocin potently suppresses the development of atherosclerosis in apolipoprotein E (apoE) gene knockout (apoE(-/-)) mice fed a high-fat diet. This is associated with reduced plasma sphingomyelin (SM) and glycosphingolipid levels. Furthermore, oral administration of myriocin

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