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06-248

Sigma-Aldrich

Anti-IRS1-Antikörper

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

Anti-IRS1, IRS1 Detection Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human, mouse, rat

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... IRS1(3667)

Allgemeine Beschreibung

Insulinrezeptorsubstrat(IRS)-Moleküle sind wichtige Vermittler der Insulinsignalisierung und spielen eine wesentliche Rolle für die Erhaltung der grundlegenden Zellfunktionen wie Wachstum, Überleben und Metabolismus. Sie dienen als Docking-Proteine zwischen dem Insulinrezeptor und einem komplexen Netzwerk aus intrazellulären Signalmolekülen, die SH2-Domänen enthalten. Vier Mitglieder dieser Familie (IRS-1, IRS-2, IRS-3, IRS-4) wurden identifiziert und unterscheiden sich durch ihre Gewebeverteilung, subzelluläre Lokalisierung, Entwicklungsexpression, Bindung an den Insulinrezeptor und Wechselwirkung mit Proteinen, die eine SH2-Domäne enthalten. Ergebnisse einer gezielten Störung der IRS-Gene bei Mäusen lieferten wichtige Hinweise zu den funktionellen Unterschieden dieser ähnlichen Moleküle, die darauf hindeuten, dass sie in vivo unterschiedliche und spezifische Rollen übernehmen. Die verfügbaren Daten stimmen mit der Annahme überein, dass IRS-1 und IRS-2 in Gewebe, das für die Glukoseproduktion (Leber), Glukoseaufnahme (Skelettmuskel und Fettgewebe) und Insulinproduktion (β-Zellen des Pankreas) nicht funktionell austauschbar sind. Tatsächlich scheint IRS-1 hauptsächlich im Skelettmuskel eine Rolle zu spielen, wogegen IRS-2 die hepatische Insulinwirkung sowie die Entwicklung und das Überleben von β-Zellen im Pankreas zu regulieren scheint. Im Gegensatz dazu scheinen die IRS-3- und IRS-4-Gene eine redundante Rolle im IRS-Signalsystem zu spielen. Defekte der IRS-1-Expression und -Funktion im Muskel stehen mit insulinresistenten Zuständen wie Adipositas und Typ-II-Diabetes in Verbindung.

Spezifität

Erkennt IRS1, Molekülmasse 160–185 kDa.

Immunogen

Carboxy-terminales 14-Aminosäuren-Peptid ([C]YASINFQKQPEDRQ) aus Rattenleber-IRS1

Anwendung

Der Anti-IRS1-Antikörper ist ein Antikörper gegen IRS1 zur Verwendung in IP und WB.
Forschungskategorie
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Insulin-/Energie-Signalübertragung

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an NIH3T3-Zelllysat beurteilt.

Zielbeschreibung

165 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes Kaninchen-IgG in Puffer mit 0,2 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,1 mmol/l EDTA, 5 mg/ml BSA und 0,05 % Natriumazid.
Immunaffinitätsgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-305, 3T3/A31-Lysat. 2,5 μl 2-Mercaptoethanol je 100 μl Lysat zugeben und 5 Minuten lang einkochen. Beladen Sie 20 μg reduziertes Lysat je Bahn für Minigele.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Susan M Farabaugh et al.
Cell communication and signaling : CCS, 14(1), 25-25 (2016-10-22)
ErbB2 Receptor Tyrosine Kinase 2 (ErbB2, HER2/Neu) is amplified in breast cancer and associated with poor prognosis. Growing evidence suggests interplay between ErbB2 and insulin-like growth factor (IGF) signaling. For example, ErbB2 inhibitors can block IGF-induced signaling while, conversely, IGF1R
B Valentinis et al.
The Journal of biological chemistry, 274(18), 12423-12430 (1999-04-23)
The type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) plays an important role in the growth of cells both in vivo and in vitro. The IGF-IR is also capable of inducing differentiation in a number of cell types, raising the question
Bhavna Chawla et al.
The Journal of biological chemistry, 292(8), 3273-3289 (2017-01-14)
Insulin binds to the insulin receptor (IR) and induces tyrosine phosphorylation of the receptor and insulin receptor substrate-1 (IRS-1), leading to activation of the PKB/Akt and MAPK/ERK pathways. IQGAP1 is a scaffold protein that interacts with multiple binding partners and
G Sweeney et al.
The Journal of biological chemistry, 274(15), 10071-10078 (1999-04-03)
The precise mechanisms underlying insulin-stimulated glucose transport still require investigation. Here we assessed the effect of SB203580, an inhibitor of the p38 MAP kinase family, on insulin-stimulated glucose transport in 3T3-L1 adipocytes and L6 myotubes. We found that SB203580, but
Robert T Davidson et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 282(2), E270-E276 (2002-01-15)
Skeletal muscle insulin sensitivity improves with a moderate reduction in caloric intake. We studied possible mechanisms in calorie-restricted [CR: 60% ad libitum (AL) intake] compared with AL rats, utilizing a time-matched feeding protocol (3, 5, 10, or 20 days). Visceral

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