05-23-0500

Bradykinin

Induces the release of nitric oxide.

• Synonym(e): Bradykinin, Kallidin, RPPGFSPFR
• Empirische Formel (Hill-System): C₅₀H₇₃N₁₅O₁₁
• CAS-Nummer: 58-82-2
• Molekulargewicht: 1060.21
• MDL-Nummer: MFCD00076258
• UNSPSC-Code: 12352202
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Farbe: white to off-white
• Löslichkeit: 5% acetic acid: 1 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: N2([C@@H](CCC2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc5ccccc5)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N3[C@@H](CCC3)C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N
• InChI: 1S/C50H73N15O11/c51-32(16-7-21-56-49(52)53)45(72)65-25-11-20-39(65)47(74)64-24-9-18-37(64)43(70)58-28-40(67)59-34(26-30-12-3-1-4-13-30)41(68)62-36(29-66)46(73)63-23-10-19-38(63)44(71)61-35(27-31-14-5-2-6-15-31)42(69)60-33(48(75)76)17-8-22-57-50(54)55/h1-6,12-15,32-39,66H,7-11,16-29,51H2,(H,58,70)(H,59,67)(H,60,69)(H,61,71)(H,62,68)(H,75,76)(H4,52,53,56)(H4,54,55,57)/t32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-/m0/s1
• InChIKey: QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Bradykinin, ein Nonapeptid, entsteht im Plasma unter entzündlichen Bedingungen durch Kallikrein-vermittelte Spaltung von Kininogen. Bradykinin ist an einer Reihe physiologischer Funktionen beteiligt, darunter der Freisetzung von Stickstoffmonoxid, der Stimulation von Schmerzrezeptoren, der Auslösung antimitogener Wirkungen, der Hemmung der cAMP-Akkumulation, der Auslösung der Kontraktion der glatten Muskulatur und der Gefäßerweiterung sowie an Entzündungsprozessen. Es ist außerdem am Auftreten von Ödemen infolge von Trauma oder Verletzung beteiligt. Verbessert die postischämische Genesung des Herzens durch einen Stickstoffmonoxid-abhängigen Mechanismus.

Anwendung

Bradykininwurde zur Untersuchung der Veränderungen der afferenten Reaktion des Dickdarms auf Bradykininverwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Hauptziel
Induziert die Freisetzung von Stickstoffmonoxid

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Verpackung

Ja

Sequenz

H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH

Physikalische Form

Wird als Acetatsalz bereitgestellt.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Mombouli, J.V., and Vanhoutte, P.M. 1995. Am. J. Hypertens.8, 195.
Zhu, P., et al. 1995. Cardiovasc. Res.29, 658.
Bedarida, G.V., et al. 1994. Horm. Metab. Res. 26, 109.
Altiok, N., and Fredholm, B.B. 1993. Cell Signal. 5, 279.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable