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05-23-0500

Sigma-Aldrich

Bradykinin

Induces the release of nitric oxide.

Synonym(e):

Bradykinin, Kallidin, RPPGFSPFR

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C50H73N15O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1060.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

lyophilized solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

5% acetic acid: 1 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

N2([C@@H](CCC2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc5ccccc5)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N3[C@@H](CCC3)C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N

InChI

1S/C50H73N15O11/c51-32(16-7-21-56-49(52)53)45(72)65-25-11-20-39(65)47(74)64-24-9-18-37(64)43(70)58-28-40(67)59-34(26-30-12-3-1-4-13-30)41(68)62-36(29-66)46(73)63-23-10-19-38(63)44(71)61-35(27-31-14-5-2-6-15-31)42(69)60-33(48(75)76)17-8-22-57-50(54)55/h1-6,12-15,32-39,66H,7-11,16-29,51H2,(H,58,70)(H,59,67)(H,60,69)(H,61,71)(H,62,68)(H,75,76)(H4,52,53,56)(H4,54,55,57)/t32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-/m0/s1

InChIKey

QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N

Allgemeine Beschreibung

Bradykinin, ein Nonapeptid, entsteht im Plasma unter entzündlichen Bedingungen durch Kallikrein-vermittelte Spaltung von Kininogen. Bradykinin ist an einer Reihe physiologischer Funktionen beteiligt, darunter der Freisetzung von Stickstoffmonoxid, der Stimulation von Schmerzrezeptoren, der Auslösung antimitogener Wirkungen, der Hemmung der cAMP-Akkumulation, der Auslösung der Kontraktion der glatten Muskulatur und der Gefäßerweiterung sowie an Entzündungsprozessen. Es ist außerdem am Auftreten von Ödemen infolge von Trauma oder Verletzung beteiligt. Verbessert die postischämische Genesung des Herzens durch einen Stickstoffmonoxid-abhängigen Mechanismus.

Anwendung

Bradykininwurde zur Untersuchung der Veränderungen der afferenten Reaktion des Dickdarms auf Bradykininverwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Hauptziel
Induziert die Freisetzung von Stickstoffmonoxid
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Verpackung

Ja

Sequenz

H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH

Physikalische Form

Wird als Acetatsalz bereitgestellt.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Mombouli, J.V., and Vanhoutte, P.M. 1995. Am. J. Hypertens.8, 195.
Zhu, P., et al. 1995. Cardiovasc. Res.29, 658.
Bedarida, G.V., et al. 1994. Horm. Metab. Res. 26, 109.
Altiok, N., and Fredholm, B.B. 1993. Cell Signal. 5, 279.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Charity N Bhebhe et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 325(5), G436-G445 (2023-09-05)
In numerous subtypes of central and peripheral neurons, small and intermediate conductance Ca2+-activated K+ (SK and IK, respectively) channels are important regulators of neuronal excitability. Transcripts encoding SK channel subunits, as well as the closely related IK subunit, are coexpressed
Immune System, Pain and Analgesia
H.L. Rittner, et al.
Journal of Separation Science, 5, 407-427 (2008)
KV7 but not dual small and intermediate KCa channel openers inhibit the activation of colonic afferents by noxious stimuli
Charity N. Bhebhe, et al.
American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology, 325(5), G436-G445 (2023)
Ch Golias et al.
Hippokratia, 11(3), 124-128 (2007-07-01)
The present review article regarding the kinin system-bradykinin is dealing with the biological effects of the abovementioned entity mediated by specific B1 and B2 receptors as well as with its clinical implications known nowadays. The activation of the kinin system-bradykinin
Kwun Nok Mimi Man et al.
eLife, 12 (2023-06-20)
The cellular mechanisms mediating norepinephrine (NE) functions in brain to result in behaviors are unknown. We identified the L-type Ca2+ channel (LTCC) CaV1.2 as a principal target for Gq-coupled α1-adrenergic receptors (ARs). α1AR signaling increased LTCC activity in hippocampal neurons.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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