T-011
(−)-Δ9-THC-D3 -Lösung
1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
certified reference material
Qualitätsniveau
Form
liquid
Leistungsmerkmale
Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®
Verpackung
ampule of 1 mL
Hersteller/Markenname
Cerilliant®
drug control
Narcotic Licence Schedule D (Switzerland); psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal)
Konzentration
1.0 mg/mL in methanol
Methode(n)
gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable
Anwendung(en)
cannabis testing
cannabis testing
Format
single component solution
Lagertemp.
−20°C
InChI
1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/i1D3
InChIKey
CYQFCXCEBYINGO-FIBGUPNXSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Das zertifizierte Referenzmaterial (ZRM) in Lösung kann auch wie folgt verwendet werden:
- Entwicklung eines automatisierten Probenvorbereitungsverfahrens auf der Grundlage einer Festphasenextraktion (SPE) zum Bestimmen von ∆9-Tetrahydrocannabinol (THC) und seiner drei primären Metaboliten in einer Reihe von Matrizen wie Serum, Speichel und Urin mittels Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie (LC-MS)
- Vergleichsanalyse von zwei Verfahren auf der Grundlage von Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (UHPLC-MS/MS) und Festphasenmikroextraktion-Gaschromatografie-Massenspektrometrie (SPME-GC/MS) zum Messen von Cannabinoiden in Mundflüssigkeitsproben mit kleinem Volumen
- Als interner Standard in einem quantitativen Assay auf der Grundlage von Hochleistungsflüssigkeitschromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (HPLC-MS/MS) von 11 Cannabinoiden und deren Metaboliten in humanen Urin- und Plasmaproben
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Vollständig charakterisiert unter ISO/IEC 17025 und ISO 17034-Akkreditierung
- Wird mit einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) geliefert, das Daten zu Stabilität, Homogenität, Genauigkeit der Konzentration, Messunsicherheit und Rückverfolgbarkeit enthält
- Durch Echtzeit-Stabilitätsstudien streng geprüft, um Genauigkeit und Haltbarkeit sicherzustellen
- Mittels qualifizierten Präzisionswaagen gravimetrisch hergestellt, um minimale Messunsicherheit sicherzustellen
- Für lange Haltbarkeit unter Argon in Ampullen schmelzversiegelt
- Wird in einem praktischen, DEA-befreiten Format bereitgestellt, um die Laboreffizienz zu steigern
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Zielorgane
Eyes
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
49.5 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
9.7 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
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