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Merck

R-011

Supelco

Ritalinsäure -hydrochlorid -Lösung

1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H17NO2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
255.74
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Qualitätsniveau

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Konzentration

1.0 mg/mL in methanol (as free base)

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.OC(=O)C(C1CCCCN1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H17NO2.ClH/c15-13(16)12(10-6-2-1-3-7-10)11-8-4-5-9-14-11;/h1-3,6-7,11-12,14H,4-5,8-9H2,(H,15,16);1H

InChIKey

SCUMDQFFZZGUQY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ritalinsäure ist ein primärer Blutmetabolit des Psychostimulans Methylphenidat, welches unter den Handelsnamen Concerta® und Ritalin® vertrieben wird. Diese zertifizierte Snap-N-Spike®-Lösung eignet sich für LC/MS- oder GC/MS-Anwendungen in der Urin-Drogenkontrolle, klinischen Toxikologie sowie zur forensischen Analyse. Methylphenidat wird hauptsächlich zur Behandlung von ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung), Tachykardie und Narkolepsie verschrieben.

Anwendung

  • Genotoxizitätsforschung bei nichtmenschlichen Primaten: Ritalinsäurehydrochlorid, ein primärer Metabolit von Methylphenidat, wird in genetischen Toxikologiestudien verwendet, um potenzielle genotoxische Wirkungen zu bewerten, was bei der Beurteilung der Sicherheitsprofile neuropharmakologischer Behandlungen hilfreich ist (Morris et al., 2009).
  • Studien zur Pharmakokinetik und Mutagenität: Ritalinsäurehydrochlorid wird in der Dosisbereich- und Mutagenitätsforschung verwendet. Es hilft bei der Untersuchung der pharmakokinetischen und toxikologischen Wirkung von Methylphenidat und bietet wichtige Einblicke in dessen Sicherheit und Wirksamkeit bei therapeutischen Anwendungen (Manjanatha et al., 2008).
  • Bioäquivalenz- und Lebensmittel-Effekt-Studien: In der klinischen Pharmakologie ist Ritalinsäurehydrochlorid von entscheidender Bedeutung für die Durchführung von Bioäquivalenzstudien von Dexmethylphenidat, bei denen der Einfluss von Lebensmitteln auf die Absorption und den Stoffwechsel des Medikaments untersucht wird, was für die Optimierung von Medikamentenverabreichungsprotokollen von entscheidender Bedeutung ist (Teo et al., 2004).
  • Medikamentöse Behandlung im Kindesalter: Die Forschung mit Ritalinsäurehydrochlorid untersucht die Wirkungen von Methylphenidat, wenn es mit oder ohne Nahrung verabreicht wird, und hebt die Auswirkungen auf die Plasmakonzentration des Medikaments und seines sauren Metaboliten hervor, was wiederum als Grundlage für Leitlinien zur Dosierung in der Pädiatrie dient (Chan et al., 1983).
  • Behandlungsstudien zu hyperkinetischen Störungen: Ritalinsäure-Hydrochlorid unterstützt pharmakokinetische Studien bei Kindern mit hyperkinetischen Störungen und hilft dabei, zu verstehen, wie sich Methylphenidat im Körper verhält, um therapeutische Strategien zu verbessern (Hungund et al., 1979).

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Concerta is a registered trademark of ALZA Corporation
Ritalin is a registered trademark of Novartis Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup


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Marion Letzel et al.
Chemosphere, 81(11), 1416-1422 (2010-10-12)
To investigate the occurrence and fate of ritalinic acid - the main human metabolite of the psychostimulant drug methylphenidate - in the aquatic environment, a HPLC-electrospray-MS/MS method for the quantification of ritalinic acid in wastewater, surface water and bank filtrate
A Solans et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 658(2), 380-384 (1994-08-19)
Two analytical methods for the simultaneous detection in urine of methylphenidate and its main metabolite, ritalinic acid, are described. Both procedures are based on solid-phase extraction of urine samples on Bond Elut Certify columns, and capillary gas chromatographic-mass spectrometric detection
D R Doerge et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 14(8), 619-623 (2000-04-29)
Methylphenidate (MP, Ritalin) is a psychotropic drug widely prescribed to children for treating the symptoms of attention deficit disorder with and without hyperactivity. Because little information exists about the effects of chronic MP administration on cognitive function in children, measures
Steve K Teo et al.
Journal of clinical pharmacology, 44(2), 173-178 (2004-01-30)
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children is effectively treated by racemic oral methylphenidate (dl-MPH). The d-isomer (d-MPH) has been developed as an improved treatment for ADHD since only half the racemic dose is used. This study, performed in healthy
Emilia Marchei et al.
Therapeutic drug monitoring, 32(4), 508-511 (2010-06-11)
The pharmacokinetics of methylphenidate (MPH), a prescription amphetamine derivative used in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder, has been amply described in conventional biological matrices. Recently, the excretion of MPH and its principal metabolite, ritalinic acid (RA) in oral fluid

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