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O-023

Supelco

Oxazepam-Glucuronid -Lösung

100 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H19ClN2O8
CAS-Nummer:
6801-81-6
Molekulargewicht:
462.84
EG-Nummer:
200-659-6
MDL-Nummer:
MFCD00872000
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329818831

Qualität

certified reference material

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule B (Switzerland)

Konzentration

100 μg/mL in methanol

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

clinical testing

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC2N=C(c3ccccc3)c4cc(Cl)ccc4NC2=O)O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C21H19ClN2O8/c22-10-6-7-12-11(8-10)13(9-4-2-1-3-5-9)24-19(18(28)23-12)32-21-16(27)14(25)15(26)17(31-21)20(29)30/h1-8,14-17,19,21,25-27H,(H,23,28)(H,29,30)/t14-,15-,16+,17-,19?,21-/m0/s1

InChIKey

FIKQKGFUBZQEBL-IFBJMGMISA-N

Allgemeine Beschreibung

Oxazepam-Glucuronid ist ein wichtiger Harn-Metabolit des Benzodiazepin-Medikaments Oxazepam. Oxazepam wird als Alepam, Medopam oder Murelax vermarktet®. Seit den 1960er Jahren wurde es häufig zur Behandlung von Angstzuständen und Schlaflosigkeit sowie zur Kontrolle der Symptome von Alkoholentzug angewendet. Diese zertifizierte Referenzlösung ist für GC/MS- oder LC/MS-Anwendungen mit Oxazepam oder Oxazepam-Glucuronid wie Urin-Drogenkontrollen, die Überwachung von Schmerzbehandlungen sowie die toxikologische oder forensische Analytik geeignet.

Anwendung


  • Erweiterte Analyseverfahren für Benzodiazepin-Metaboliten: Oxazepam-Glucuronid wurde in Studien mit Hochleistungsflüssigchromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (HPLC-MS/MS) untersucht. Diese Methode ermöglicht die empfindliche und automatische Bestimmung von Diazepam und seinen Metaboliten, einschließlich Oxazepam-Glucuronid, in menschlichem Speichel, was ihren Nutzen in der forensischen und klinischen Toxikologie unterstreicht (Jiang et al., 2016).

  • Forensische Anwendungen: Oxazepam-Glucuronid wird direkt mittels μElutions-Festphasenextraktion und Flüssigchromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) im menschlichen Vollblut bestimmt. Diese Technik ist für die forensische Wissenschaft von entscheidender Bedeutung und liefert zuverlässige Daten für rechtliche und medizinische Untersuchungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Benzodiazepin (Wang et al., 2013).

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Murelax is a registered trademark of Aspen Pharma Pty Ltd
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup

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E J Pantuck et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 35(2), 161-169 (1984-02-01)
Ten healthy subjects were fed three diets for 10 days each: a control diet, a cabbage and brussels sprouts--containing diet, and the control diet a second time. Oxazepam was taken on day 7 and acetaminophen on day 10 of each
M Patel et al.
Pharmacogenetics, 5(1), 43-49 (1995-02-01)
1,4-Benzodiazepine anxiolytics such as diazepam and halazepam are converted in vivo to oxazepam, an active metabolite with a hydroxyl group at the asymmetric C3 position. D-glucuronic acid couples with the C3 hydroxyl group of oxazepam to form pharmacologically inactive diastereomeric
L Kangas et al.
European journal of clinical pharmacology, 17(4), 301-304 (1980-04-01)
Six women, 13 to 16 weeks pregnant, and 12 women at 38 to 40 weeks gestation, received oral oxazepam about 12 h before legal abortion, by hysterotomy in the former and before elective caesarean section in the latter group. The
S F Sisenwine et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(1), 41-45 (1986-01-01)
The metabolic fate of oxazepam in the rat is more complex than in larger animal species. Condensation of the diazepinyl ring and phase 1 transformations which lead presumedly via an epoxide to metabolites hydroxylated on the 5-phenyl moiety of oxazepam
M V St-Pierre et al.
Journal of pharmacokinetics and biopharmaceutics, 18(5), 423-448 (1990-10-01)
The disposition of tracer doses of 3H-oxazepam was studied in the recirculating perfused mouse liver preparation. 3H-Oxazepam was biotransformed primarily to the diastereomeric 3H-oxazepam glucuronides, which either effluxed into the circulation or underwent biliary excretion. Three additional, unknown metabolites constituted
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