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Merck

N26806

Sigma-Aldrich

trans-β-Nitrostyrol

99%

Synonym(e):

trans-1-Nitro-2-phenyl-ethylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH=CHNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
149.15
Beilstein:
1210066
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

crystals

bp

250-260 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

55-58 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[O-][N+](=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+

InChIKey

PIAOLBVUVDXHHL-VOTSOKGWSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jens Martin Werner et al.
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Induction of apoptosis is perceived as the main intention of drug regimens for tumour therapy. Thus, the concentration- and time-dependence of drug-induced apoptosis should be carefully evaluated for experimental as well as for standard anti-tumour agents. A main feature of
Ellen Zandvoort et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(13), 1869-1873 (2012-08-02)
Serendipitous switch: While exploring cis-nitrostyrene as a potential electrophile in Michael-type addition reactions catalysed by the enzyme 4-oxalocrotonate tautomerase (4-OT), it was unexpectedly found that 4-OT catalyses the isomerisation of cis-nitrostyrene to trans-nitrostyrene (k(cat) /K(m) = 1.9×10(3)  M(-1)  s(-1) ).
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Biochemistry, 43(47), 15014-15021 (2004-11-24)
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Hui Yang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(16), 3229-3235 (2012-03-10)
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Catalytic asymmetric intermolecular Stetter reactions of enolizable aldehydes with nitrostyrenes: computational study provides insight into the success of the catalyst.
Daniel A DiRocco et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(10), 2391-2394 (2012-01-28)

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