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Merck
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M72609

Sigma-Aldrich

N-Methylpiperidin

99%

Synonym(e):

1-Methylpiperidine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13N
CAS-Nummer:
626-67-5
Molekulargewicht:
99.17
Beilstein:
1073
EG-Nummer:
210-959-9
MDL-Nummer:
MFCD00006491
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24897150
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.4378 (lit.)

bp

106-107 °C (lit.)

Dichte

0.816 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN1CCCCC1

InChI

1S/C6H13N/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H2,1H3

InChIKey

PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for:
  • sp3 C-H Bond activation with ruthenium(II) catalysts and C(3)-alkylation of cyclic amines
  • One-pot synthesis of Z-cinnamic acids

Reactant for synthesis of:
  • Unsymmetrical ureas
  • Antibacterial imidazolium, pyrrolidinium, and piperidinium salts
  • C1-C16 segment of goniodomin A via palladium-catalyzed organostannane thioester coupling
  • Multi-targeted inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor and members of ErbB-family receptor kinases

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

37.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1572
STBL3379
STBL4355
STBK7924
STBK9940

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Oscar B Torres et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 410(16), 3885-3903 (2018-04-21)
We describe for the first time a method that utilizes microscale thermophoresis (MST) technology to determine polyclonal antibody affinities to small molecules. Using a novel type of heterologous MST, we have accurately measured a solution-based binding affinity of serum antibodies
Xuenan Li et al.
Journal of food science, 85(9), 2754-2761 (2020-08-15)
N,N-dimethylpiperidinium (mepiquat) is a new process-induced compound formed from natural constituents during the cooking process. Mepiquat was first found in coffee and cereal products, but its formation mechanism in coffee is still unclear. In the current study, Arabica and Robusta
Francisc Potmischil et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 45(3), 231-235 (2007-01-16)
The (15)N chemical shifts of 13 N-methylpiperidine-derived mono-, bi- and tricycloaliphatic tertiary amines, their methiodides and their N-epimeric pairs of N-oxides were measured, and the contributions of specific structural parameters to the chemical shifts were determined by multilinear regression analysis.
[The mechanism of reverse inhibition of cholinesterases by thionphosphonates].
N N Kovalev et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (6)(6), 926-929 (1988-11-01)
A Kolocouris et al.
The Journal of organic chemistry, 66(15), 4989-4997 (2001-07-21)
When a 1-adamantyl or a 2-adamantyl substituent is introduced at the 2-position in N-methylpiperidine, four different chair conformations are possible. Experimental observation using dynamic NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations agree that the chair conformation with an equatorial adamantyl group
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