Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

M47604

Sigma-Aldrich

3-Methylglutarsäure

99%

Synonym(e):

β-Methylglutaric acid, 3-Methylpentanedioic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(CH2COOH)2
CAS-Nummer:
626-51-7
Molekulargewicht:
146.14
Beilstein:
1759502
EG-Nummer:
210-951-5
MDL-Nummer:
MFCD00002727
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24896942
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

81-86 °C (lit.)

SMILES String

CC(CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C6H10O4/c1-4(2-5(7)8)3-6(9)10/h4H,2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)

InChIKey

XJMMNTGIMDZPMU-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000408257
0000408257
0000215869
0000299112
0000221472

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

3-hydroxy-3-methylglutaric, 3-methylglutaconic and 3-methylglutaric acids can be non-specific indicators of metabolic disease.
J Hammond et al.
Journal of inherited metabolic disease, 7 Suppl 2, 117-118 (1984-01-01)
H Ibel et al.
European journal of pediatrics, 152(8), 665-670 (1993-08-01)
In a 4.5-month-old boy presenting with marked muscular hypotonia in the neonatal period, hepatomegaly, cardiac hypertrophy, recurrent hypoglycemia, metabolic acidosis, and secondary carnitine deficiency, there was a considerable urinary excretion of 3-methylglutaconic and 3-methylglutaric acid. Estimation of 3-methylglutaconyl-CoA hydratase, 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA
M Michelson et al.
Journal of inherited metabolic disease, 22(7), 815-820 (1999-10-13)
The prevalence of 3-methylglutaconic aciduria was evaluated among children with developmental language disorders. A urine specimen was obtained from 40 children referred for developmental language delay to the Tel-Aviv Child Development Center during 12/96-6/97 and from 50 age-matched controls. Urine
K M Gibson et al.
The Journal of pediatrics, 118(6), 885-890 (1991-06-01)
Combined 3-methylglutaconic and 3-methylglutaric aciduria, one of the more common urinary organic acid abnormalities, has been observed in at least three clinical syndromes. We studied an additional seven patients with 3-methylglutaconic aciduria, four of whom were best categorized as having
3-Methylglutaconyl-coenzyme-A hydratase deficiency: a new case.
K M Gibson et al.
Journal of inherited metabolic disease, 15(3), 363-366 (1992-01-01)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.