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Merck

H50004

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-phenylessigsäure

98%

Synonym(e):

(4-Hydroxyphenyl)acetic acid, (p-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-(4′-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-[4-(Hydroxy)phenyl]acetic acid, 4-(Carboxymethyl)phenol, 4-Hydroxybenzeneacetic acid, 4′-Hydroxyphenylacetic acid, p-Hydroxybenzeneacetic acid

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About This Item

Lineare Formel:
HOC6H4CH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
1448766
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

148-151 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

InChIKey

XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Hydroxyphenylacetic acid is a phenolic acid that is esterified with various alcohols to synthesize esters.

Anwendung

Reagent used in the acylation of phenols and amines.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3005-3005 (1991)
Characterization of negative tone photoresist based on acid catalyzed dehydration crosslinking of novolac resins having pendant carboxyl groups
Liu HH, et al.
Journal of Polymer Research, 9, 251-256 (2002)
Matthew Snelson et al.
Science advances, 7(14) (2021-04-02)
Intake of processed foods has increased markedly over the past decades, coinciding with increased microvascular diseases such as chronic kidney disease (CKD) and diabetes. Here, we show in rodent models that long-term consumption of a processed diet drives intestinal barrier
Kenneth Stensrud et al.
The Journal of organic chemistry, 74(15), 5219-5227 (2009-07-04)
Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy
Korean J. Med. Chem., 1, 2-2 (1991)

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